HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Грип A и B/ RSV/ADV Ag Комбиниран бърз тест

Кратко описание:

Комплектът е предназначен за качествено in vitro откриване на антигени на SARS-CoV-2, грипен вирус A и B, респираторен синцитиален вирус и аденовирус в проби от назални секрети от заподозрени в инфекция в рамките на 7 дни от началото на симптомите и близки контакти при диференциална диагноза на инфекция на дихателните пътища от SARS-CoV-2, грипен вирус A и B, респираторен синцитиален вирус и аденовирус. Резултатите от теста не трябва да се използват като единствена основа за клинично решение за диагноза и лечение. Допълнителна клинична диагноза трябва да бъде потвърдена с алтернативен(и) метод(и) за изследване в комбинация с други клинични находки. Комплектът е само за in vitro диагностична употреба и не е автоматизиран.


Детайли за продукта

Етикети на продукти

Име на продукта

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Грип A и B/ RSV/ADV Ag Комбиниран бърз тест

Одобрение на продукта

CE3018 (IVDR)

Принципи на анализа

Комплектът използва имунохроматографска технология по метода на сандвич с двойно антитяло.за откриване на антигени на SARS-CoV-2, грипен вирус А и В, респираторно-синцитиаленВирус и аденовирус. Тест лентата е покрита със специфични антитела, за да се образува тестлинии за съответния целеви патоген. По време на теста, обработената проба, която ще бъде изследвана, седобавени към гнездото за проба на тестовите касети. Когато пробата, която ще бъде изследвана, съдържацелевият патоген при концентрация по-висока от LoD, целевият антиген исъответното белязано целево антитяло ще образува реакционно съединение. Под действиетопри хроматография, реакционното съединение се движи напред по нитроцелулозатамембрана, аглутинира на тестовата линия и накрая образува червена лента, което показва положителен резултатна съответния тестов патоген. Напротив, ако пробата не съдържа целевияпатоген или концентрацията на антиген е по-ниска от LoD, няма да се появи червена лента притестовата линия, показваща отрицателен резултат от съответния тестов патоген. Независимо далиако в пробата има целеви патоген, при контрол на качеството трябва да се появи червена лента.линия (C), която служи като вътрешен контрол за наблюдение на хроматографския процес ифункционален тестов комплект.

Технически параметри

Съхранение 4-30°C
Срок на годност 24 месеца
Вид на образеца Носен тампон
Време за откриване 15-20 минути

Характеристики на производителността

2

Работен поток

3
4
5
6

  • Предишно:
  • Следващо:

  • Напишете съобщението си тук и ни го изпратете