▲ Респираторни инфекции

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Грип A и B/ RSV/ADV Ag Комбиниран бърз тест

Комплектът е предназначен за качествено in vitro откриване на антигени на SARS-CoV-2, грипен вирус A и B, респираторен синцитиален вирус и аденовирус в проби от назални секрети от заподозрени в инфекция в рамките на 7 дни от началото на симптомите и близки контакти при диференциална диагноза на инфекция на дихателните пътища от SARS-CoV-2, грипен вирус A и B, респираторен синцитиален вирус и аденовирус. Резултатите от теста не трябва да се използват като единствена основа за клинично решение за диагноза и лечение. Допълнителна клинична диагноза трябва да бъде потвърдена с алтернативен(и) метод(и) за изследване в комбинация с други клинични находки. Комплектът е само за in vitro диагностична употреба и не е автоматизиран.
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ бърз тест за антиген на грип A&B

Комплектът е предназначен за качествено in vitro откриване на антигени на SARS-CoV-2, грипен вирус A и B в проби от назални секрети от заподозрени в инфекция в рамките на 7 дни от началото на симптомите и близки контакти при диференциална диагноза на инфекция на дихателните пътища от SARS-CoV-2, грипен вирус A и B. Резултатите от теста не трябва да се използват като единствена основа за клинично решение за диагноза и лечение. Допълнителна клинична диагноза трябва да бъде потвърдена с алтернативен(и) метод(и) за изследване в комбинация с други клинични находки. Комплектът е само за in vitro диагностика и не е автоматизиран.
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag бърз тест

Комплектът е предназначен за качествено in vitro откриване на антигени на респираторен синцитиален вирус и аденовирус в проби от назални секрети от заподозрени в инфекция в рамките на 7 дни от появата на симптомите и близки контакти при диференциална диагноза на инфекция на дихателните пътища, причинена от респираторен синцитиален вирус и аденовирус. Резултатите от теста не трябва да се използват като единствена основа за клинично решение за диагноза и лечение. Допълнителна клинична диагноза трябва да бъде потвърдена с алтернативен(и) метод(и) за изследване в комбинация с други клинични находки.

Комплектът е само за ин витро диагностика и не е автоматизиран.
Човешки метапневмовирусен антиген

Този комплект се използва за качествено откриване на човешки метапневмовирусни антигени в орофарингеални, назални и назофарингеални проби.
SARS-CoV-2, грипен антиген A и B, респираторен синцитиум, аденовирус и Mycoplasma Pneumoniae комбинирани

Този комплект се използва за качествено откриване на SARS-CoV-2, антиген на грип A и B, респираторен синцитиум, аденовирус и микоплазмена пневмония в назофарингеални, орофарингеални и назални проби in vitro и може да се използва за диференциална диагноза на нова коронавирусна инфекция, респираторно-синцитиална вирусна инфекция, аденовирус, микоплазмена пневмония и грипна вирусна инфекция A или B. Резултатите от теста са само за клинична справка и не могат да се използват като единствена основа за диагноза и лечение.
Комбинация от антигени на SARS-CoV-2, респираторен синцитиум и грип A и B

Този комплект се използва за качествено откриване на антигени на SARS-CoV-2, респираторно-синцитиален вирус и грип A&B in vitro и може да се използва за диференциална диагноза на инфекция със SARS-CoV-2, респираторно-синцитиален вирус и грип A или B вирус[1]. Резултатите от теста са само за клинична справка и не могат да се използват като единствена основа за диагноза и лечение.
Комплект за откриване на нуклеинова киселина на вируса на грип А H5N1

Този комплект е подходящ за качествено откриване на нуклеинова киселина на грипен вирус А H5N1 в човешки назофарингеални проби in vitro.
Грипен A/B антиген

Този комплект се използва за качествено откриване на антигени на грип А и В в проби от орофарингеален секрет и назофарингеален секрет.
Аденовирусен антиген

Този комплект е предназначен за качествено in vitro откриване на аденовирусен (Adv) антиген в орофарингеални и назофарингеални тампони.
Антиген на респираторно-синцитиален вирус

Този комплект се използва за качествено откриване на антигени на фузионни протеини на респираторен синцитиален вирус (RSV) в назофарингеални или орофарингеални проби от новородени или деца под 5-годишна възраст.