HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ бърз тест за антиген на грип A&B

Кратко описание:

Комплектът е предназначен за качествено in vitro откриване на антигени на SARS-CoV-2, грипен вирус A и B в проби от назални секрети от заподозрени в инфекция в рамките на 7 дни от началото на симптомите и близки контакти при диференциална диагноза на инфекция на дихателните пътища от SARS-CoV-2, грипен вирус A и B. Резултатите от теста не трябва да се използват като единствена основа за клинично решение за диагноза и лечение. Допълнителна клинична диагноза трябва да бъде потвърдена с алтернативен(и) метод(и) за изследване в комбинация с други клинични находки. Комплектът е само за in vitro диагностика и не е автоматизиран.


Детайли за продукта

Етикети на продукти

Име на продукта

HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ бърз тест за антиген на грип A&B

Одобрение на продукта

CE3018 (IVDR)

Принципи на анализа

Комплектът използва имунохроматографска технология по метода на сандвич с двойно антитяло, за даоткрива антигени на SARS-CoV-2, грипен вирус А и В. Тест лентата е покрита сспецифични антитела, за да образуват тестови линии за съответния целеви патоген. По време на теста,Обработената проба, която ще бъде тествана, се добавя към гнездото за проба на тестовите касети. Когатопробата, която ще бъде изследвана, съдържа целевия патоген в концентрация, по-висока от LoD, целевияантигенът и съответното маркирано целево антитяло ще образуват реакционно съединение.Под действието на хроматографията, реакционното съединение се движи напред понитроцелулозна мембрана, аглутинира на тестовата линия и накрая образува червена лента, което показваположителен резултат за съответния тестов патоген. Напротив, ако пробата не съдържацелевият патоген или концентрацията на антиген е по-ниска от LoD, няма да се появи червена лентана тестовата линия, което показва отрицателен резултат за съответния тестов патоген. Независимо далиако в пробата е налице целеви патоген, при проверка за качество трябва да се наблюдава червена лента.контролна линия (C), която служи като вътрешен контрол за наблюдение на хроматографиятапроцесът и функционалността на тестовия комплект.

Технически параметри

Съхранение 4-30°C
Срок на годност 24 месеца
Вид на образеца Носен тампон
Време за откриване 15-20 минути

Характеристики на производителността

8

Работен поток

9
10
11

  • Предишно:
  • Следващо:

  • Напишете съобщението си тук и ни го изпратете