Комплект за откриване на нуклеинови киселини на лиофилизиран вирус на денга I/II/III/IV (флуоресцентна PCR) - RUO
Име на продукта
Комплект за откриване на нуклеинови киселини на лиофилизиран вирус на денга I/II/III/IV (флуоресцентна PCR) - RUO
Епидемиология
Денга треска (ДТ), която се предизвиква от инфекция с денга вирус (ДЕНВ), е едно от най-епидемичните арбовирусни инфекциозни заболявания. Нейната предаваща среда включва Aedes aegypti и Aedes albopictus. ДТ е разпространена главно в тропическите и субтропичните райони. ДЕНВ принадлежи към флавивирусите от семейство flaviviridae и може да бъде класифициран в 4 серотипа според повърхностния антиген. Клиничните прояви на ДЕНВ инфекцията включват главно главоболие, треска, слабост, уголемяване на лимфните възли, левкопения и др., както и кървене, шок, чернодробно увреждане или дори смърт в тежки случаи. През последните години изменението на климата, урбанизацията, бързото развитие на туризма и други фактори осигуриха по-бързи и удобни условия за предаване и разпространение на ДТ, което доведе до постоянно разширяване на епидемичния район на ДТ. Следователно, установяването на лесен, специфичен и бърз етиологичен диагностичен метод за ДЕНВ е от важно значение за клиничната диагностика на ДТ.
Технически параметри
| Съхранение | 2-8℃ |
| Срок на годност | 12 месеца |
| Вид на образеца | серум |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Лог на отклоненията | 500 копия/мл |
| Специфичност | Тестовете са отрицателни за серумни проби, отрицателни за вируса на денга; резултатите от теста за интерференция показват, че когато концентрацията на билирубин в серума не е по-висока от 168,2 μmol/mL, концентрацията на хемоглобин, получен чрез хемолиза, не е по-висока от 130 g/L, концентрацията на липиди в кръвта не е по-висока от 65 mmol/mL и общата концентрация на IgG в серума не е по-висока от 5 mg/mL, няма ефект върху откриването на вируса на денга; използвайте проби от вируса на хепатит А, вируса на хепатит B, вируса на хепатит C, херпесния вирус, вируса на източния конски енцефалит, вируса Хантаан, вируса на Буния, вируса на Западнонилската треска, вируса на Зика и човешки геномни серумни проби за тест за кръстосана реактивност и резултатите показват, че няма кръстосана реакция между този комплект и гореспоменатите патогени. |
| Приложими инструменти | Тип I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR системи, QuantStudio®5 Real-Time PCR системи, SLAN-96P Real-Time PCR системи (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR система за детекция (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR система, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR система. Тип II: ЕвдемонTMAIO800 (HWTS-EQ007) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Работен поток
Необходими реагенти, но не предоставени:
Тип I: Комплект за общ ДНК/РНК анализ на макро и микро тестове (HWTS-3017) (който може да се използва с автоматичен екстрактор на нуклеинови киселини за макро и микро тестове (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., колона за вирусна ДНК/РНК за макро и микро тестове (HWTS-3022).
Тип II: Комплект за общ ДНК/РНК тест за макро и микро тестове (HWTS-3023-8), може да се използва с Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Преди да използва реагента за тест тип II, клиентът разполага с поддържащ реагент за екстракция и инструмент за амплификация, а инженерът ще насочи клиента към извършване на експерименталната операция при първото използване.
Необходими консумативи, но не са осигурени:Връхчета без ДНКаза/РНКаза, ръкавици за еднократна употреба, епруветки без ДНКаза/РНКаза EP, центрофуга, магнитна стойка, стрипове за 8 епруветки за PCR.
