Clostridium difficile токсин A/B ген(C.diff)

Кратко описание:

Този комплект е предназначен за in vitro качествено откриване на гена на токсин A и токсин B на clostridium difficile в проби от изпражнения от пациенти със съмнение за инфекция с Clostridium difficile.


Подробности за продукта

Продуктови етикети

Име на продукта

HWTS-OT031A Комплект за откриване на нуклеинова киселина за Clostridium difficile токсин A/B ген (C.diff) (флуоресцентна PCR)

Сертификат

CE

Епидемиология

Clostridium difficile (CD), грам-положителен анаеробен спорогенен Clostridium difficile, е един от основните патогени, причиняващи нозокомиални чревни инфекции.Клинично, около 15%~25% от диария, свързана с антимикробни средства, 50%~75% от свързани с антимикробни колити и 95%~100% от псевдомембранозен ентерит са причинени от инфекция с Clostridium difficile (CDI).Clostridium difficile е условен патоген, включващ токсигенни и нетоксигенни щамове.

Канал

FAM tcdAген
ROX tcdBген
VIC/HEX Вътрешен контрол

Технически параметри

Съхранение

≤-18℃

Срок на годност 12 месеца
Тип образец изпражнения
Tt ≤38
CV ≤5,0%
LoD 200CFU/mL
Специфичност използвайте този комплект за откриване на други чревни патогени като Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Group B Streptococcus, Clostridium difficile непатогенни щамове, аденовирус, ротавирус, норовирус, грипен вирус A, грипен вирус B и човешки геном ДНК, резултатите са отрицателни.
Приложими инструменти Applied Biosystems 7500 PCR системи в реално време

Applied Biosystems 7500 бързи PCR системи в реално време

QuantStudio®5 PCR системи в реално време

SLAN-96P PCR системи в реално време (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 PCR система в реално време

Система за откриване на PCR в реално време LineGene 9600 Plus (FQD-96AХанджоуBioer технология)

MA-6000 Количествен термоциклер в реално време (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 PCR система в реално време

BioRad CFX Opus 96 PCR система в реално време

Работния процес

Опция 1.

Добавете 180 μL лизозимен буфер към утайката (разредете лизозима до 20 mg/mL с лизозимен разредител), пипетирайте, за да разбъркате добре и обработете при 37°C за повече от 30 минути. Вземете 1,5 mL центрофужна епруветка без РНКаза/ДНКаза, и добавете180 μL положителна контрола и отрицателна контрола последователно.Добавете10μL вътрешен контрол към пробата за тестване, положителна контрола и отрицателна контрола в последователност и използвайте реагент за екстракция или пречистване на нуклеинова киселина (YDP302) от Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. за последваща екстракция на ДНК на пробата и моля, следвайте стриктно инструкциите за употреба за конкретни стъпки.Използвайте H без DNase/RNase2O за елуиране и препоръчителният обем на елуиране е 100 μL.

Вариант 2.

Вземете 1,5 ml центрофужна епруветка без РНКаза/ДНКаза и последователно добавете 200 μL положителна контрола и отрицателна контрола.Добавете10μL вътрешна контрола към пробата за тестване, положителна контрола и отрицателна контрола в последователност и използвайте комплекта Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) и автоматичен екстрактор на нуклеинова киселина за макро и микротест (HWTS-3006).Екстракцията трябва да се извършва в строго съответствие с инструкцията за употреба, а препоръчителният обем на елуиране е 80 μL.

 


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете