Ген на токсин A/B на Clostridium difficile (C. diff)

Кратко описание:

Този комплект е предназначен за качествено in vitro откриване на гени за токсин А и B на Clostridium difficile в проби от изпражнения от пациенти със съмнение за инфекция с Clostridium difficile.


Детайли за продукта

Етикети на продукти

Име на продукта

HWTS-OT031A Комплект за откриване на нуклеинови киселини за гена на токсин A/B на Clostridium difficile (C.diff) (флуоресцентна PCR)

Сертификат

CE

Епидемиология

Clostridium difficile (CD), грам-положителен анаеробен спорогенен Clostridium difficile, е един от основните патогени, причиняващи нозокомиални чревни инфекции. Клинично, около 15%~25% от диарията, свързана с антимикробни средства, 50%~75% от колита, свързан с антимикробни средства, и 95%~100% от псевдомембранозния ентерит са причинени от инфекция с Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile е условен патоген, включващ токсигенни и нетоксигенни щамове.

Канал

ФАМ ТЦДАген
РОКС тцдБген
VIC/HEX Вътрешен контрол

Технически параметри

Съхранение

≤-18℃

Срок на годност 12 месеца
Вид на образеца табуретка
Tt ≤38
CV ≤5,0%
Лог на отклоненията 200 CFU/mL
Специфичност Използвайте този комплект за откриване на други чревни патогени като Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus от група B, непатогенни щамове на Clostridium difficile, аденовирус, ротавирус, норовирус, вирус на грип А, вирус на грип В и човешка геномна ДНК, като резултатите са отрицателни.
Приложими инструменти Applied Biosystems 7500 PCR системи в реално време

Applied Biosystems 7500 бързи PCR системи в реално време

QuantStudio®5 системи за PCR в реално време

SLAN-96P PCR системи в реално време (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Система за PCR в реално време

Система за откриване на PCR в реално време LineGene 9600 PlusFQD-96AХанджоуБиоер технология)

MA-6000 Количествен термоциклер в реално време (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 система за PCR в реално време

BioRad CFX Opus 96 система за PCR в реално време

Работен поток

Вариант 1.

Добавете 180 μL лизозимен буфер към утайката (разредете лизозима до 20 mg/mL с лизозимен разредител), пипетирайте, за да се разбърка добре, и обработете при 37°C за повече от 30 минути. Вземете 1,5 mL от центрофужна епруветка без RNase/DNase и добавете180 μL положителен контрол и отрицателен контрол последователно. Добавете10μL вътрешен контрол към пробата, която ще се тества, положителен контрол и отрицателен контрол последователно и използвайте реагента за екстракция или пречистване на нуклеинови киселини (YDP302) от Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. за последваща екстракция на ДНК от пробата, като стриктно спазвате инструкциите за употреба за конкретните стъпки. Използвайте H без DNase/RNase.2O за елуиране, а препоръчителният обем за елуиране е 100 μL.

Вариант 2.

Вземете 1,5 mL центрофужна епруветка без RNase/DNase и добавете последователно 200 μL положителен контрол и отрицателен контрол. Добавете10μL вътрешен контрол към пробата, която ще се тества, положителен контрол и отрицателен контрол последователно и използвайте Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) и Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006). Екстракцията трябва да се извършва в стриктно съответствие с инструкциите за употреба, а препоръчителният обем на елуиране е 80 μL.

 


  • Предишно:
  • Следващо:

  • Напишете съобщението си тук и ни го изпратете