Грип A/B
Име на продукта
HWTS-RT003A Комплект за откриване на нуклеинови киселини на грип A/B (флуоресцентна PCR)
Епидемиология
Вирусът на грип А е остро респираторно инфекциозно заболяване с множество подтипове като H1N1 и H3N2, които са склонни към мутация и се разпространяват по целия свят.Антигенното изместване се отнася до мутацията на вируса на грип А, което води до появата на нов подтип.Вирусите на грип B се разделят на две основни линии, Yamagata и Victoria.Вирусите на грип В имат само антигенен дрейф и избягват наблюдението и изчистването на човешката имунна система чрез своите мутации.Въпреки това, скоростта на развитие на грипния вирус B е по-бавна от тази на грипния вирус A, а грипният вирус B може също да причини инфекция на дихателните пътища при хора и да доведе до епидемии.
Канал
| FAM | IFV A |
| ROX | Вътрешен контрол |
| VIC/HEX | IFV B |
Технически параметри
| Съхранение | ≤-18℃ |
| Срок на годност | 9 месеца |
| Тип образец | орофарингеален тампон |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 копия/mL， IFV B: 500 копия/mL |
| Специфичност | 1. Кръстосана реактивност: няма кръстосана реактивност между този комплект и аденовирус тип 3, 7, човешки коронавирус SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 и HCoV-NL63, цитомегаловирус, ентеровирус, параинфлуенца вирус, вирус на морбили, човешки метапневмовирус, вирус на паротит, респираторен синцитиален вирус тип В, риновирус, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, ешерихия коли, хемофилус инфлуенце, jactobacillus, moraxella catarrhalis, авирулентна mycobacterium tuberculosis, микоплазма пневмония, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius и човешка геномна ДНК. 2. Тест за интерференция: Интерфериращите вещества са избрани като муцин (60 mg/mL), човешка кръв, оксиметазолин (2 mg/mL), сяра (10%), беклометазон (20 mg/mL), дексаметазон (20 mg/mL), флунизолид ( 20 μg/mL), триамцинолон (2 mg/mL), будезонид (1 mg/mL), мометазон (2 mg/mL), флутиказон (2 mg/mL), бензокаин (10%), ментол (10%), занамивир (20 mg/mL). ), азитромицин (1 mg/l), цефалоспорин (40 μg/ml), мупироцин (20 mg/ml), тобрамицин (0,6 mg/ml), озелтамивир фосфат (60 ng/ml), рибавирин (10 mg/l) и резултатите показват че смущаващите вещества с горепосочените концентрации нямат смущаваща реакция при откриването на комплекта. |
| Приложими инструменти | Applied Biosystems 7500 PCR система в реално време Applied Biosystems 7500 бързи PCR системи в реално време QuantStudio®5 PCR системи в реално време SLAN-96P PCR системи в реално време (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 PCR система в реално време Система за откриване на PCR в реално време LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технология Hangzhou Bioer) MA-6000 Количествен термоциклер в реално време (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 PCR система в реално време и BioRad CFX Opus 96 PCR система в реално време |
Работния процес
Опция 1.
Препоръчителни реагенти за екстракция: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (който може да се използва с Macro & Micro-Test Автоматичен екстрактор на нуклеинови киселини (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Екстракцията трябва да се извърши съгласно IFU.Обемът на екстракционната проба е200μL.Препоръчителният обем на елуиране е 80 μL.
Вариант 2.
Препоръчителни реагенти за екстракция: Реагент за освобождаване на проби за макро и микротест (HWTS-3005-8).Екстракцията трябва да се извърши съгласно IFU.
Вариант 3.
Препоръчителни реагенти за екстракция: Комплект за екстракция или пречистване на нуклеинова киселина (YDP315-R).Екстракцията трябва да се извърши съгласно IFU.Обемът на екстракционната проба е 140 μL.Препоръчителният обем за елуиране е 60 μL.
