14 вида високорисков човешки папиломен вирус (16/18/52 типизиране)

Кратко описание:

Комплектът се използва за in vitro качествено откриване на 14 вида човешки папиломавируси (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) специфични фрагменти от нуклеинова киселина вчовекпроби от урина, проби от женски цервикални тампони и проби от женски вагинални тампони, както и HPV 16/18/52типизиране, за подпомагане на диагностиката и лечението на HPV инфекция.


Подробности за продукта

Продуктови етикети

Име на продукта

HWTS-CC019A-14 вида високорисков човешки папиломен вирус (16/18/52 типизиране) Комплект за откриване на нуклеинова киселина (флуоресцентна PCR)

Епидемиология

Проучванията показват, че персистиращите HPV инфекции и множествените инфекции са една от основните причини за рак на шийката на матката.Понастоящем все още липсват признати ефективни лечения за рак на маточната шийка, причинен от HPV, така че ранното откриване и превенция на инфекция на маточната шийка, причинена от HPV, е ключът към предотвратяването на рак на маточната шийка.От голямо значение е да се създаде прост, специфичен и бърз етиологичен диагностичен тест за клинична диагностика и лечение на рак на маточната шийка.

Канал

Канал Тип
FAM HPV 18
VIC/HEX HPV 16
ROX HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 HPV 52
Квазар 705/CY5.5 Вътрешен контрол

Технически параметри

Съхранение

≤-18℃

Срок на годност 12 месеца
Тип образец Урина, цервикален тампон, вагинален тампон
Ct ≤28
LoD 300 копия/мл
Специфичност

Няма кръстосана реактивност с други респираторни проби като грип A, грип B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q треска, Chlamydia pneumoniae, аденовирус, респираторен синцитиален вирус, параинфлуенца 1, 2, 3, Coxsackie вирус, Echo вирус, метапневмовирус A1/A2/ B1/B2, респираторен синцитиален вирус A/B, коронавирус 229E/NL63/HKU1/OC43, риновирус A/B/C, вирус Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, аденовирус и др. и човешка геномна ДНК.

Приложими инструменти MA-6000 Количествен термоциклер в реално време (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 PCR система в реално време и BioRad CFX Opus 96 PCR система в реално време

Работния процес

1.Проба от урина

О: Вземете1.4mL от пробата от урина за изследване и центрофугирайте при 12000rpm за 5 минути;изхвърлете супернатантата (препоръчва се да запазите 10-20 μL супернатанта от дъното на центрофужната епруветка), добавете 200 μL реагент за освобождаване на пробата и последващата екстракция трябва да се извърши съгласно инструкциите за използване на Macro & Micro-Test Sample Release Реагент (HWTS-3005-8).

Б: Вземете1.4mL от пробата от урина за изследване и центрофугирайте при 12 000 rpm за 5 минути;изхвърлете супернатантата (препоръчително е да запазите 10-20 μL супернатант от дъното на центрофужната епруветка) и добавете 200 μL нормален физиологичен разтвор за ресуспендиране като проба за тестване.Последващото извличане може да се проведе с Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (който може да се използва с Macro & Автоматичен екстрактор за нуклеинови киселини Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. в строго съответствие с инструкциитеs за използване.Препоръчителният обем на елуиране е 80 μL.

C: Предприеме1.4mL от пробата от урина за изследване и центрофугирайте при 12 000 rpm за 5 минути;изхвърлете супернатантата (препоръчително е да запазите 10-20 μL супернатант от дъното на центрофужната епруветка) и добавете 200 μL нормален физиологичен разтвор за ресуспендиране като проба за тестване.Последващото извличане може да се проведе сМини комплект QIAamp DNA (51304) от QIAGEN или Macro & Micro-Test вирусна ДНК/РНК колона (HWTS-3020-50).Екстрактът трябва да се обработва съгласно инструкциите за употреба.Обемът на екстракционната проба е 200μL, а препоръчителният обем за елуиране е 80μL.

2. Проба от цервикален/вагинален тампон

О: Вземете 1mL от пробата за тестване в 1,5mLof центрофужна тръба,ицентрофугирайте при 12000rpm за 5 минути. Dизхвърлете супернатантата (препоръчително е да запазите 10-20 μL супернатант от дъното на центрофужната епруветка), добавете 100 μL от реагента за освобождаване на пробата и след това извлечете съгласно инструкциите за употреба на реагент за освобождаване на проба за макро и микротест ( HWTS-3005-8).

B: Екстракцията може да се извърши с Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (който може да се използва с Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. в строго съответствие с инструкциите за употреба.Обемът на екстрахираната проба е 200 μL, а препоръчителният обем на елуиране е 80 μL.

C: Екстракцията може да се проведе с QIAamp DNA Mini Kit (51304) от QIAGEN или Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA колона (HWTS-3020-50).Екстрактът трябва да се обработва съгласно инструкциите за употреба.Обемът на екстракционната проба е 200 μL, а препоръчителният обем на елуиране е80 μL.

3、Цервикален тампон/Вагинален тампон

Преди вземане на проба използвайте памучен тампон, за да избършете внимателно излишния секрет от шийката на матката и използвайте друг памучен тампон, инфилтриран с разтвора за запазване на клетките, или четката за вземане на проби от ексфолирани клетки на цервикалната лигавица, за да прилепите към цервикалната лигавица и завъртете по посока на часовниковата стрелка 3-5 кръга, за да получите ексфолирани клетки на шийката на матката.Бавно извадете памучния тампон или четката,ипоставете го в епруветка за проба с 1 ml стерилен физиологичен разтвор. Aслед като изплакнете напълно, изстискайте подсушете памучния тампон или изчеткайте стената на тръбата и изхвърлете, затегнете капачката на тръбата и маркирайте името (или номера) на пробата и напишете върху епруветката с пробата.


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете