Mycoplasma Pneumoniae （MP）
Име на продукта
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae（MP） Комплект за откриване на нуклеинови киселини (флуоресцентна PCR)
Епидемиология
Mycoplasma pneumoniae (MP) е вид най-малкия прокариотен микроорганизъм, който е между бактерии и вируси, с клетъчна структура, но без клетъчна стена.MP причинява главно инфекция на дихателните пътища при хора, особено при деца и млади хора.Може да причини човешка микоплазмена пневмония, инфекция на дихателните пътища при деца и атипична пневмония.Клиничните прояви са разнообразни, като най-често са силна кашлица, температура, втрисане, главоболие, болки в гърлото.Най-чести са инфекциите на горните дихателни пътища и бронхиалната пневмония.Някои пациенти могат да развият инфекция на горните дихателни пътища до тежка пневмония, тежък респираторен дистрес и смърт.
Канал
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Вътрешен контрол |
Технически параметри
| Съхранение | ≤-18℃ |
| Срок на годност | 12 месеца |
| Тип образец | Храчки, орофарингеален тампон |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 копия/mL |
| Специфичност | a） Кръстосана реактивност: няма кръстосана реактивност с Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aer uginosa, Acinetobacter baumannii, вирус на инфлуенца А , грипен вирус В, параинфлуенца вирус тип I/II/III/IV, риновирус, аденовирус, човешки метапневмовирус, респираторен синцитиален вирус и човешка геномна нуклеинова киселина. b）Способност за предотвратяване на смущения: няма смущения, когато интерфериращите вещества са тествани със следните концентрации: хемоглобин (50 mg/L), билирубин (20 mg/dL), муцин (60 mg/mL), 10% (v/v) човешка кръв, левофлоксацин (10 μg/mL), моксифлоксацин (0,1 g/L), гемифлоксацин (80 μg/mL), азитромицин (1 mg/mL), кларитромицин (125 μg/mL), еритромицин (0,5 g/L), доксициклин (50 mg /L), миноциклин (0,1 g/L). |
| Приложими инструменти | Applied Biosystems 7500 PCR система в реално време Applied Biosystems 7500 бързи PCR системи в реално време QuantStudio®5 PCR системи в реално време SLAN-96P PCR системи в реално време (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 PCR система в реално време Система за откриване на PCR в реално време LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технология Hangzhou Bioer) MA-6000 Количествен термоциклер в реално време (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 PCR система в реално време BioRad CFX Opus 96 PCR система в реално време |
Работния процес
(1) Проба от храчка
Препоръчителен реагент за екстракция: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (който може да се използва с Macro & Micro-Test Автоматичен екстрактор на нуклеинови киселини (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Добавете 200 µL нормален физиологичен разтвор към обработената утайка.Следващата екстракция трябва да се извърши съгласно инструкцията за употреба.Препоръчителният обем на елуиране е 80 µL. Препоръчителен реагент за екстракция: реагент за екстракция или пречистване на нуклеинова киселина (YDP315-R).Екстракцията трябва да се извършва стриктно съгласно инструкцията за употреба.Препоръчителният обем за елуиране е 60 µL.
(2) Орофарингеален тампон
Препоръчителен реагент за екстракция: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (който може да се използва с Macro & Micro-Test Автоматичен екстрактор на нуклеинови киселини (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Екстракцията трябва да се извърши съгласно инструкциите за употреба.Препоръчителният обем за екстракция на пробата е 200 µL, а препоръчителният обем за елуиране е 80 µL. Препоръчителен реагент за екстракция: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) или реагент за екстракция или пречистване на нуклеинова киселина (YDP315-R).Екстракцията трябва да се извършва стриктно съгласно инструкцията за употреба.Препоръчителният обем за екстракция на пробата е 140 µL, а препоръчителният обем за елуиране е 60 µL.
