Микоплазмена пневмония (МП)
Име на продукта
HWTS-RT024 Комплект за откриване на нуклеинови киселини на Mycoplasma Pneumoniae (MP) (флуоресцентна PCR)
Епидемиология
Mycoplasma pneumoniae (MP) е вид най-малкият прокариотен микроорганизъм, който е между бактерията и вируса, с клетъчна структура, но без клетъчна стена. MP причинява главно инфекции на дихателните пътища при хората, особено при деца и млади хора. Може да причини човешка микоплазмена пневмония, инфекции на дихателните пътища при деца и атипична пневмония. Клиничните прояви са разнообразни, като повечето от тях са силна кашлица, треска, втрисане, главоболие, болки в гърлото. Инфекция на горните дихателни пътища и бронхиална пневмония са най-честите. Някои пациенти могат да развият инфекция на горните дихателни пътища до тежка пневмония, с тежък респираторен дистрес и смърт.
Канал
| ФАМ | Микоплазмена пневмония |
| VIC/HEX | Вътрешен контрол |
Технически параметри
| Съхранение | ≤-18℃ |
| Срок на годност | 12 месеца |
| Вид на образеца | Храчки, орофарингеален тампон |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Лог на отклоненията | 200 копия/мл |
| Специфичност | a) Кръстосана реактивност: няма кръстосана реактивност с Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, вирус на грип А, вирус на грип В, парагрипен вирус тип I/II/III/IV, риновирус, аденовирус, човешки метапневмовирус, респираторен синцитиален вирус и човешка геномна нуклеинова киселина. б) Способност за предотвратяване на интерференция: няма интерференция, когато интерфериращите вещества са тествани със следните концентрации: хемоглобин (50 mg/L), билирубин (20 mg/dL), муцин (60 mg/mL), 10% (v/v) човешка кръв, левофлоксацин (10 μg/mL), моксифлоксацин (0,1 g/L), гемифлоксацин (80 μg/mL), азитромицин (1 mg/mL), кларитромицин (125 μg/mL), еритромицин (0,5 g/L), доксициклин (50 mg/L), миноциклин (0,1 g/L). |
| Приложими инструменти | Applied Biosystems 7500 система за PCR в реално време Applied Biosystems 7500 бързи PCR системи в реално време QuantStudio®5 системи за PCR в реално време SLAN-96P PCR системи в реално време (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Система за PCR в реално време Система за детекция на PCR в реално време LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технология на Hangzhou Bioer) MA-6000 Количествен термоциклер в реално време (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 система за PCR в реално време BioRad CFX Opus 96 система за PCR в реално време |
Работен поток
(1) Проба от храчки
Препоръчителен реагент за екстракция: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (който може да се използва с Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Добавете 200 µL нормален физиологичен разтвор към обработената утайка. Последващата екстракция трябва да се извърши съгласно инструкциите за употреба. Препоръчителният обем на елуиране е 80 µL. Препоръчителен реагент за екстракция: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Екстракцията трябва да се извърши стриктно съгласно инструкциите за употреба. Препоръчителният обем на елуиране е 60 µL.
(2) Орофарингеален тампон
Препоръчителен реагент за екстракция: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (който може да се използва с Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Екстракцията трябва да се извърши съгласно инструкциите за употреба. Препоръчителният обем за екстракция на пробата е 200µL, а препоръчителният обем за елуиране е 80µL. Препоръчителен реагент за екстракция: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) или Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Екстракцията трябва да се извърши стриктно съгласно инструкциите за употреба. Препоръчителният обем за екстракция на пробата е 140µL, а препоръчителният обем за елуиране е 60µL.
