Mycoplasma pneumoniae （mp）
Име на продукта
HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae （MP） комплект за откриване на нуклеинова киселина (флуоресцентен PCR)
Епидемиология
Mycoplasma pneumoniae (MP) е вид на най -малкия прокариотичен микроорганизъм, който е между бактерии и вирус, с клетъчна структура, но без клетъчна стена. MP причинява главно инфекция на дихателните пътища на човека, особено при деца и млади хора. Тя може да причини човешка микоплазма пневмония, инфекция на респираторните пътища на децата и нетипична пневмония. Клиничните прояви са различни, повечето от които са силна кашлица, треска, втрисане, главоболие, възпалено гърло. Най -често срещаните са инфекцията на горните дихателни пътища и бронхиалната пневмония. Някои пациенти могат да се развият от инфекция на горните дихателни пътища до тежка пневмония, може да настъпи тежък дихателен дистрес и смърт.
Канал
| Fam | Mycoplasma pneumoniae |
| Vic/Hex | Вътрешен контрол |
Технически параметри
| Съхранение | ≤-18 ℃ |
| Срок на годност | 12 месеца |
| Тип образец | Sputum 、 Oropharyngeal тампон |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LOD | 200 копия/мл |
| Специфичност | a） Cross reactivity: there is no cross reactivity with Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella Pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, грип А вирус, грип В вирус, вирус Parainfluenza тип I/II/III/IV, риновирус, аденовирус, човешки метапневмовирус. B） Анти-интерференция способност: Няма намеса, когато интерфериращите вещества са тествани със следните концентрации: хемоглобин (50 mg/L), билирубин (20 mg/dl), муцин (60 mg/ml), 10% (v/v) Човешка кръв, левофлоксацин (10 μg/mL), моксифлоксацин (0,1 g/L), гемифлоксацин (80 μg/ml), азитромицин (1mg/ml), кларитромицин (125 μg/ml), еритромицин (0,5 g/L), доксициклин (50 mg/L), миноциклин (0,1 g/L). |
| Приложими инструменти | Приложни биосистеми 7500 PCR система в реално време в реално време Приложни биосистеми 7500 Бързи PCR системи в реално време в реално време в реално време в реално време QuantStudio®5 PCR системи в реално време SLAN-96P PCR системи в реално време (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 PCR система в реално време в реално време Lingene 9600 плюс система за откриване на PCR в реално време (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) MA-6000 Количествен термичен цикъл в реално време (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Biorad CFX96 PCR система в реално време в реално време Biorad CFX Opus 96 PCR система в реално време в реално време |
Работен поток
(1) Проба от храчки
Препоръчителен екстракционен реагент: Макро и микротест вирусен ДНК/РНК комплект (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (който може да се използва с макро и микро-тест Автоматичен екстрактор на нуклеинова киселина (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) от Jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co., Ltd. Добавете 200 ul нормален физиологичен разтвор към преработената утайка. Следващото извличане трябва да се извърши съгласно инструкцията за употреба. Препоръчителният обем на елуиране е 80 ul. Реагент на екстракция: Екстракция на нуклеинова киселина или пречистващ реагент (YDP315-R). Извличането трябва да се извършва строго според инструкцията за употреба. Препоръчителният обем на елуиране е 60 µl.
(2) Орофарингеален тампон
Препоръчителен екстракционен реагент: Макро и микротест вирусен ДНК/РНК комплект (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (който може да се използва с макро и микро-тест Автоматичен екстрактор на нуклеинова киселина (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Извличането трябва да се извършва съгласно инструкцията за употреба. Препоръчителният обем на екстракция на пробата е 200 ul, а препоръчителният обем на елуиране е 80 µl. Репортален екстракционен реагент: Qiaamp Viral RNA Mini Kit (52904) или екстракция на нуклеинова киселина или пречистващ реагент (YDP315-R). Извличането трябва да се извършва строго според инструкцията за употреба. Препоръчителният обем на екстракция на пробата е 140 ul, а препоръчителният обем на елуиране е 60 ul.
