SARS-CoV-2/грип A/грип B

Кратко описание:

Този комплект е подходящ за качествено in vitro откриване на нуклеинова киселина на SARS-CoV-2, грип A и грип B в назофарингеални и орофарингеални проби от хора със съмнение за инфекция със SARS-CoV-2, грип A и грип B. Може да се използва и при съмнение за пневмония и съмнение за клъстерни случаи, както и за качествено откриване и идентифициране на нуклеинова киселина на SARS-CoV-2, грип A и грип B в назофарингеални и орофарингеални проби от нова коронавирусна инфекция при други обстоятелства.


Детайли за продукта

Етикети на продукти

Име на продукта

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/грип A/грип B нуклеинови киселини комбиниран комплект за откриване (флуоресцентна PCR)

Канал

Име на канала PCR-микс 1 PCR-микс 2
FAM канал ORF1ab ген ДДС
VIC/HEX канал Вътрешен контрол Вътрешен контрол
CY5 канал N ген /
ROX канал Е ген IVB

Технически параметри

Съхранение

-18℃

Срок на годност 12 месеца
Вид на образеца назофарингеални тампони и орофарингеални тампони
Цел SARS-CoV-2 три мишени (Orf1ab, N и E гени)/грип A/грип B
Ct ≤38
CV ≤10,0%
Лог на отклоненията SARS-CoV-2: 300 копия/мл

вирус на грип А: 500 копия/мл

вирус на грип B: 500 копия/mL

Специфичност a) Резултатите от кръстосания тест показаха, че комплектът е съвместим с човешки коронавирус SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, респираторен синцитиален вирус A и B, парагрипен вирус 1, 2 и 3, риновирус A, B и C, аденовирус 1, 2, 3, 4, 5, 7 и 55, човешки метапневмовирус, ентеровирус A, B, C и D, човешки цитоплазмен белодробен вирус, вирус на Епителия Бърк, вирус на морбили, човешки цитомегаловирус, ротавирус, норовирус, вирус на паротит, вирус на варицела-зостер, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, коклюш, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida. albicans, Candida glabrata Не е наблюдавана кръстосана реакция между Pneumocystis yersini и Cryptococcus neoformans.

б) Способност срещу интерференция: селектиран муцин (60 мг/мл), 10% (V/V) човешка кръв, дифенилефрин (2 мг/мл), хидроксиметилзолин (2 мг/мл), натриев хлорид (съдържащ консервант) (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), дексаметазон (20 мг/мл), флунизон (20 μg/мл), триамцинолон ацетонид (2 мг/мл), будезонид (2 мг/мл), мометазон (2 мг/мл), флутиказон (2 мг/мл), хистамин хидрохлорид (5 мг/мл), α-интерферон (800 IU/мл), занамивир (20 мг/мл), рибавирин (10 мг/мл), озелтамивир (60 нг/мл), прамивир (1 мг/мл), лопинавир (500 мг/мл), ритонавир (60 мг/мл), мупироцин (20 мг/мл), азитромицин (1 мг/мл), цепротен (40μg/mL), меропенем (200mg/mL), левофлоксацин (10μg/mL) и тобрамицин (0.6mg/mL). Резултатите показват, че интерфериращите вещества при горепосочените концентрации не са оказали влияние върху резултатите от откриването на патогени.

Приложими инструменти Applied Biosystems 7500 PCR системи в реално време

Applied Biosystems 7500 бързи PCR системи в реално време

SLAN ®-96P PCR системи в реално време

QuantStudio™ 5 PCR системи в реално време

LightCycler®480 Система за PCR в реално време

Система за откриване на PCR в реално време LineGene 9600 Plus

MA-6000 Количествен термоциклер в реално време

BioRad CFX96 система за PCR в реално време

BioRad CFX Opus 96 система за PCR в реално време

Разтвор за тотална PCR

работен поток

  • Предишно:
  • Следващо:

  • Напишете съобщението си тук и ни го изпратете