● Фармакогенетика
-
ALDH генетичен полиморфизъм
Този комплект се използва за in vitro качествено откриване на полиморфизма на гена ALDH2 G1510A в геномната ДНК на периферната кръв на човека.
-
Човешки полиморфизъм на CYP2C9 и VKORC1
Този комплект е приложим за in vitro качествено откриване на полиморфизма на CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) и VKORC1 (RS9923231, -1639G> a) в геномната ДНК на човешките проби от пълна кръв.
-
Човешки полиморфизъм на гена CYP2C19
Този комплект се използва за in vitro качествено откриване на полиморфизма на CYP2C19 гени CYP2C19*2 (RS4244285, C.681G> A), CYP2C19*3 (RS4986893, C.636G> A), CYP2C19*17 (RS12248560, CYP2C19*17 (rs12248560, c.806 > T) в геномна ДНК на Човешки проби от пълна кръв.
-
Човешки левкоцитен антиген В27 нуклеинова киселина
Този комплект се използва за качествено откриване на ДНК в човешкия левкоцитен антиген подтипове HLA-B*2702, HLA-B*2704 и HLA-B*2705.
-
MTHFR генна полиморфна нуклеинова киселина
Този комплект се използва за откриване на 2 сайтове за мутация на MTHFR ген. Комплектът използва човешката пълна кръв като тестова проба, за да осигури качествена оценка на състоянието на мутацията. Това би могло да помогне на клиницистите да проектират планове за лечение, подходящи за различни индивидуални характеристики от молекулярно ниво, така че да се гарантира здравето на пациентите в най -голяма степен.
