● Фармакогенетика
-
Генетичен полиморфизъм на ALDH
Този комплект се използва за качествено in vitro откриване на полиморфния сайт G1510A на гена ALDH2 в геномна ДНК на човешка периферна кръв.
-
Полиморфизъм на човешките гени CYP2C9 и VKORC1
Този комплект е приложим за in vitro качествено откриване на полиморфизъм на CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) и VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) в геномната ДНК на проби от човешка пълна кръв.
-
Полиморфизъм на човешкия CYP2C19 ген
Този комплект се използва за качествено in vitro откриване на полиморфизма на гените CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) в геномна ДНК на проби от човешка пълна кръв.
-
Човешки левкоцитен антиген B27 нуклеинова киселина
Този комплект се използва за качествено откриване на ДНК в човешките левкоцитни антигенни подтипове HLA-B*2702, HLA-B*2704 и HLA-B*2705.
-
MTHFR ген полиморфна нуклеинова киселина
Този комплект се използва за откриване на 2 мутационни места на MTHFR гена. Комплектът използва човешка пълна кръв като тестова проба, за да осигури качествена оценка на мутационния статус. Той би могъл да помогне на клиницистите да разработят планове за лечение, подходящи за различни индивидуални характеристики на молекулярно ниво, така че да се гарантира здравето на пациентите в максимална степен.
