Ракът на белия дроб остава една от водещите причини за смъртност от рак в света, катонедребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC)представляващи повече от80%от всички случаи на рак на белия дроб. Само през 2020 г. повече от2,2 милионанови случаи на рак на белия дроб са диагностицирани по целия свят

Тъй като прецизната онкология продължава да трансформира лечението на недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC),Тестването за мутации на EGFR се е превърнало в крайъгълен камък на прецизната медицина.Активиращи мутации врецептор на епидермален растежен фактор (EGFR)Генът е сред най-клинично приложимите биомаркери при недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), което позволява избора на таргетни терапии, които значително подобряват клиничните резултати при подходящи пациенти.

В сравнение с конвенционалната химиотерапия,EGFR тирозин киназни инхибитори (TKI)селективно инхибират аберантни EGFR сигнални пътища, които стимулират растежа и прогресията на тумора, предлагайки подобрена ефикасност и по-благоприятен профил на безопасност за пациенти с EGFR-мутиран NSCLC. Следователно точното и навременно идентифициране на EGFR мутациите е от съществено значение за избора на най-подходящата терапия от първа линия и за подпомагане на последващите решения за лечение с развитието на резистентност.

Акценти от насоките

Водещите международни клинични насоки последователно подчертават важността на цялостното изследване на биомаркери при пациенти с напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC).

Клинични практически насоки на NCCN в онкологията

-Препоръчва се цялостно молекулярно изследване преди започване на таргетна терапия от първа линия при пациенти с напреднал или метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC).

-EGFR мутационният статус е от съществено значение за избора на подходящи таргетни терапии.

Насоки за клинична практика на ESMO

Препоръчва рутинно тестване заEGFR мутации в екзони 18–21за идентифициране на пациенти, отговарящи на условията за терапии, насочени към EGFR.

Тези препоръки подчертават критичната роля на точното, чувствително и навременно тестване за мутации на EGFR за осигуряване на прецизно лечение на пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC).

Комплект за откриване на мутации в човешки EGFR ген 29 (флуоресцентна PCR)-Прецизно откриване за уверени решения за лечение

Макро и микро тестовеКомплект за откриване на мутации в човешки EGFR ген 29 (флуоресцентна PCR)позволява бързо и точно откриване на29 клинично значими EGFR мутациипрезекзони 18–21, подпомагайки прецизните решения за лечение през целия процес на лечение на пациента.

Анализът открива и дветемутации, сенсибилизиращи лекарствата и свързани с резистентност, помагайки на клиницистите да идентифицират пациенти, които биха могли да се възползват от терапии, насочени към EGFR, като напримергефитинибиосимертиниб, като същевременно подкрепя вземането на терапевтични решения по време на целия курс на лечение.

Защо да изберете комплекта за тестване на EGFR на Macro & Micro-Test?

Пълно покритие на мутациите

• · Открива29 клинично значими EGFR мутациипрез екзони18–21
• · Обхваща и дветесенсибилизиращ към лекарстваисвързана с резистентностмутации
• · Подобрена ARMS технологияс патентован енхансер за подобрена специфичност
• · Ензимно обогатяваненамалява фона на дивия тип и подобрява точността на откриване
• · Технология за блокиране на температуратаминимизира несъответстващата амплификация и повишава специфичността
• · Открива мутации с1% честота на мутантни алели
• · Обективни резултати в рамките на 120 минути
• · Вътрешен контрол иУНГ ензимминимизиране на фалшиво положителните резултати
• · Поддържа и двететъкан, плазма или серумобилни
• · Съвместим с масовите инструменти за PCR в реално време
• · 12-месечен срок на годност

Усъвършенствана технология за откриване

Висока аналитична производителност

Гъвкав работен процес

Водете терапията с увереност

Надеждното тестване за мутации на EGFR позволява на клиницистите да вземат информирани решения за лечение от първоначалната диагноза до мониторинг на резистентността.

Един анализ. Пълно покритие на мутациите. По-голяма увереност при вземане на клинични решения.

Разширете портфолиото си от прецизна онкология

Macro & Micro-Test предлага и цялостно портфолио от молекулярно-диагностични решения за прецизна онкология, включително: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML и други…

Разгледайте нашите онкологични решения:marketing@mmtest.com