Комплекти за откриване на карбапенемази на режеща карбапенемази

Кре, представена свисок риск от инфекция, висока смъртност, висока цена и трудностПри лечение призовава за aбързо, ефективно и точно откриванеМетоди за подпомагане на клиничната диагностика и управление.

Според проучването на най -добрите институти и болници, комплект за откриване на бързи карбапенемази (колоидно злато) от макро и микротест, равен на мулти -QPCR анализ, осигурява перфектна 100% точност при идентифициране на карбапенемази в бактериални изолати. Тази изключителна ефективност надминава традиционните фенотипни методи като MCIM/ECIM и CDT. Важното е, че колоидните анализи на злато проявяват 100% чувствителност, специфичност, положителна прогнозна стойност и отрицателна прогнозна стойност за всяка тествана карбапенемаза, подчертавайки тяхната изключителна и последователна ефективност при идентифициране на бактерии, произвеждащи карбапенемаза.

Вариант 1:

БързоКомплект за откриване на карбапенемази (колоидно злато), авангарден пробив за решаване на спешния проблем на CRE, заплашващ глобалното обществено здраве, 1-2 дни по-рано от метода на чувствителност към наркотици;

 15 минутисамо за идентифициране на NDM, KPC, OXA-48, IMP и VIM в един тест;

 Лесна работа чрез течност на кръвната култура без култура на плочата, 10 минути само за лизис и измиване;

 Висока чувствителност и и без кръстосана реактивност с общи патогенни бактерии като Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, pseudomonas aeruginosa или други проби от β-лактамаза, произвеждащи проби;

 Широка приложимост: Различни сценарии, включително болници, клиники и здравни центрове в общността.

Вариант 2:

Комплект за откриване на ген за резистентност към карбапенем (флуоресцентен PCR), 6-в-1 тестс резултат в рамките на40 минути, точно идентифицираNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP и VIMВ един тест;

 Лесно вземане на проби: храчки, ректален тампон или чисти колонии;

 Намалена цена: 6 цели, открити от 1 единичен тест, избягва излишни тестове;

 Висока чувствителност и специфичност: 1000CFU/ml за чувствителност и без кръстосана реактивност с други респираторни патогени или проби, съдържащи други устойчиви на лекарства гени CTX, MECA, МСП, SHV, TEM и др.;

 Широка съвместимост: с основни PCR инструменти;


Време за публикация: 27-2024 август