Най-съвременни комплекти за откриване на карбапенемази

CRE, представен свисок риск от инфекция, висока смъртност, висока цена и трудностпри лечение, изисквабързо, ефикасно и точно откриванеметоди за подпомагане на клиничната диагноза и лечение.

Според проучване на водещи институти и болници, комплектът за бързо откриване на карбапенемази (колоидно злато) от Macro & Micro-Test, еквивалентен на multi-qPCR анализа, осигурява перфектна 100% точност при идентифициране на карбапенемази в бактериални изолати. Тази изключителна производителност надминава традиционните фенотипни методи като mCIM/eCIM и CDT. Важно е, че анализите с колоидно злато показват 100% чувствителност, специфичност, положителна прогностична стойност и отрицателна прогностична стойност за всяка тествана карбапенемаза, което подчертава тяхната изключителна и постоянна производителност при идентифициране на бактерии, произвеждащи карбапенемаза.

Вариант 1:

БързоКомплект за откриване на карбапенемази (колоидно злато), авангарден пробив за решаване на неотложния проблем с CRE, заплашващ глобалното обществено здраве, 1-2 дни по-рано от метода за лекарствена чувствителност;

 15 минутисамо за идентифициране на NDM, KPC, OXA-48, IMP и VIM в един тест;

 Лесна работа с хемокултурна течност без посявка на плака, само 10 минути за лизиране и промиване;

 Висока чувствителност и липса на кръстосана реактивност с често срещани патогенни бактерии като Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa или други проби, произвеждащи β-лактамаза;

 Широка приложимост: Различни сценарии, включително болници, клиники и здравни центрове в общността.

Вариант 2:

Комплект за откриване на гени за резистентност към карбапенеми (флуоресцентна PCR), 6-в-1 тестс резултат в рамките на40 минути, точно идентифицираНДМ, КПК, OXA23, OXA-48, IMP и VIMв един тест;

 Лесно вземане на проби: храчки, ректален тампон или чисти колонии;

 Намалени разходи: 6 цели, открити с един единствен тест, избягват се излишни тестове;

 Висока чувствителност и специфичност: 1000 CFU/mL за чувствителност и липса на кръстосана реактивност с други респираторни патогени или проби, съдържащи други лекарствено-резистентни гени CTX, mecA, SME, SHV, TEM и др.;

 Широка съвместимост: С основни PCR инструменти;