Mycobacterium tuberculosis inh мутация

Кратко описание:

Този комплект е подходящ за качествено откриване на основните мутационни места в човешки проби от храчки, събрани от пациенти с положителни пациенти с туберкулозен бацил, които водят до Mycobacterium tuberculosis Inh: Inha промоторна област -15c> t, -8t> a, -8t> c; AHPC промотор -регион -12c> t, -6g> a; Хомозиготна мутация на KATG 315 Codon 315G> A, 315G> c.


Детайл на продукта

Етикети на продукта

Име на продукта

HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis Inh uttation Detection Kit (крива на топене)

Епидемиология

Mycobacterium tuberculosis, малко като туберкулозен бацил (TB), е патогенната бактерия, която причинява туберкулоза. Понастоящем често използваните антитуберкулозни лекарства от първа линия включват INH, рифампицин и хексамбутол и др. Лекарствата за антитуберкулоза на втора линия включват флуорохинолони, амикацин и канамицин и др. Новите разработени лекарства са линезолидни, бедакилин и деламани и т.н. . От mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis развива лекарствена резистентност към антитуберкулозни лекарства, което носи сериозни предизвикателства пред превенцията и лечението на туберкулоза.

Канал

Fam MP нуклеинова киселина
Рокс

Вътрешен контрол

Технически параметри

Съхранение

≤-18 ℃

Срок на годност 12 месеца
Тип образец храчки
CV ≤5%
LOD Ограничението за откриване на INH бактерии от див тип е 2x103 бактерии/mL, а границата на откриване за мутантни бактерии е 2x103 бактерии/mL.
Специфичност a. Няма кръстосана реакция сред човешкия геном, други неинтуберкулозни микобактерии и пневмония патогени, открити от този комплект.б. Мутационните места на други лекарствени резистентни гени в див тип Mycobacterium tuberculosis, като резистентност, определяща областта на рифампициновия RPOB гена, бяха открити и резултатите от теста не показват резистентност към INH, което показва, че няма кръстосана реактивност.
Приложими инструменти SLAN-96P PCR системи в реално времеPCR системи Biorad CFX96 в реално време в реално времеLightCycler480®PCR система в реално време

Работен поток

Ако използвате макро и микро-тест общ комплект ДНК/РНК (HWTS-3019) (който може да се използва с екстрактор на макро и микро-тест Med-Tech Co., Ltd. За екстракция, добавете 200 μl от отрицателната контролна и обработена проба от храчки, които ще бъдат тествани последователно, и добавете 10 μl от вътрешния контрол отделно в отрицателната контрола, обработената проба от храчки, която трябва да бъде тествана, и следващите стъпки трябва да се извършват строго съгласно инструкциите за извличане. Извлеченият обем на пробата е 200 μl, а препоръчителният обем на елуиране е 100 μl.


  • Предишни:
  • Следваща:

  • Напишете съобщението си тук и ни го изпратете