INH мутация в Mycobacterium Tuberculosis
Име на продукта
HWTS-RT137 Комплект за откриване на INH мутации в Mycobacterium Tuberculosis (крива на топене)
Епидемиология
Mycobacterium tuberculosis, съкратено Туберкулозен бацил (ТБ), е патогенната бактерия, която причинява туберкулоза. В момента често използваните противотуберкулозни лекарства от първа линия включват INH, рифампицин и хексамбутол и др. Противотуберкулозните лекарства от втора линия включват флуорохинолони, амикацин и канамицин и др. Новоразработените лекарства са линезолид, бедахилин и деламани и др. Въпреки това, поради неправилната употреба на противотуберкулозни лекарства и характеристиките на структурата на клетъчната стена на Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis развива лекарствена резистентност към противотуберкулозните лекарства, което създава сериозни предизвикателства пред превенцията и лечението на туберкулозата.
Канал
ФАМ | МП нуклеинова киселина |
РОКС | Вътрешен контрол |
Технически параметри
Съхранение | ≤-18℃ |
Срок на годност | 12 месеца |
Вид на образеца | храчки |
CV | ≤5% |
Лог на отклоненията | Границата на откриване за див тип INH бактерии е 2x103 бактерии/mL, а границата на откриване за мутантни бактерии е 2x103 бактерии/mL. |
Специфичност | a. Няма кръстосана реакция между човешкия геном, други нетуберкулозни микобактерии и патогени на пневмония, открити от този комплект.б. Мутационните места на други гени за лекарствена резистентност в див тип Mycobacterium tuberculosis, като например определящата резистентност област на гена рифампицин rpoB, бяха открити и резултатите от теста не показаха резистентност към INH, което показва липса на кръстосана реактивност. |
Приложими инструменти | SLAN-96P PCR системи в реално времеBioRad CFX96 PCR системи в реално времеLightCycler480®Система за PCR в реално време |
Работен поток
Ако използвате Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (който може да се използва с Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. за екстракция, добавете последователно 200 μL от отрицателната контрола и обработената проба от храчки, които ще бъдат тествани, и добавете отделно 10 μL от вътрешния контрол към отрицателната контрола и обработената проба от храчки, които ще бъдат тествани, като следващите стъпки трябва да се изпълняват стриктно съгласно инструкциите за екстракция. Обемът на екстрахираната проба е 200 μL, а препоръчителният обем на елуиране е 100 μL.