KRAS 8 Мутации

Точкови мутации в KRAS гена са открити в редица видове човешки тумори, около 17%~25% степен на мутация в тумора, 15%~30% степен на мутация при пациенти с рак на белия дроб, 20%~50% степен на мутация при колоректален рак пациенти.Тъй като P21 протеинът, кодиран от K-ras гена, е разположен надолу по веригата на сигналния път на EGFR, след мутацията на K-ras гена, низходящият сигнален път винаги се активира и не се влияе от таргетните лекарства нагоре по веригата на EGFR, което води до непрекъснато злокачествена пролиферация на клетки.Мутациите в K-ras гена обикновено придават резистентност към EGFR тирозин киназни инхибитори при пациенти с рак на белия дроб и резистентност към анти-EGFR антитяло лекарства при пациенти с колоректален рак.През 2008 г. Националната цялостна мрежа за борба с рака (NCCN) издаде насоки за клинична практика за колоректален рак, в които се посочва, че местата на мутация, които причиняват активиране на K-ras, са разположени главно в кодони 12 и 13 на екзон 2, и препоръчва, че всички пациенти с напреднал метастатичен колоректален рак могат да бъдат тествани за K-ras мутация преди лечението.Следователно, бързото и точно откриване на K-ras генна мутация е от голямо значение в насоките за клинично лечение.Този комплект използва ДНК като проба за откриване, за да осигури качествена оценка на статуса на мутация, което може да помогне на клиницистите при скрининг на колоректален рак, рак на белия дроб и други пациенти с тумори, които имат полза от таргетни лекарства.Резултатите от теста на комплекта са само за клинична справка и не трябва да се използват като единствена основа за индивидуално лечение на пациенти.Клиницистите трябва да направят изчерпателна преценка на резултатите от теста въз основа на фактори като състоянието на пациента, показания за лекарства, отговор на лечението и други показатели от лабораторните тестове.