Крас 8 мутации
Име на продукта
HWTS-TM014-KRAS 8 Мутации за откриване на мутации (флуоресцентен PCR)
Сертификат
CE/TFDA/MYANMAR FDA
Епидемиология
Точкови мутации в гена на KRAS са открити при редица видове тумори при човека, около 17% ~ 25% мутация на тумор, 15% ~ 30% мутационна честота при пациенти с рак на белия дроб, 20% ~ 50% мутационна честота при колоректален рак пациенти. Тъй като протеинът P21, кодиран от K-RAS гена, е разположен надолу по течението на сигналния път на EGFR, след мутацията на K-RAS ген, сигналният път надолу по веригата винаги се активира и не се влияе от насочените лекарства нагоре по течението на EGFR, което води до непрекъснато непрекъснато лекарство, което води до непрекъснато, което води до непрекъснато, което води до непрекъснато, което води до непрекъснато, което води до непрекъснато, което води до непрекъснато, което води до непрекъснато, което води до непрекъснато, което води до непрекъснато, което води до непрекъснато, което води до непрекъснато, което води до непрекъснато, което води до непрекъснато, което води до непрекъснато. Злокачествена пролиферация на клетките. Мутациите в K-RAS гена обикновено придават резистентност към инхибитори на EGFR тирозин киназа при пациенти с рак на белия дроб и резистентност към лекарства за анти-EGFR антитела при пациенти с колоректален рак. През 2008 г. Националната цялостна мрежа за рак (NCCN) издаде насока за клинична практика за колоректален рак, която посочи, че местата на мутацията, които причиняват активиране на K-RA Всички пациенти с напреднал метастатичен колоректален рак могат да бъдат тествани за мутация на K-RAS преди лечението. Следователно, бързото и точно откриване на мутацията на K-RAS е от голямо значение в насоките за клинични лекарства. Този комплект използва ДНК като проба за откриване, за да осигури качествена оценка на статуса на мутация, която може да помогне на клиницистите при скрининг на колоректален рак, рак на белия дроб и други пациенти с тумори, които се възползват от целеви лекарства. Резултатите от теста на комплекта са само за клинична справка и не трябва да се използват като единствена основа за индивидуализирано лечение на пациенти. Клиницистите трябва да правят изчерпателни преценки относно резултатите от теста въз основа на фактори като състоянието на пациента, индикации за лекарства, реакция на лечение и други лабораторни показатели за тестове.
Технически параметри
Съхранение | Течност: ≤-18 ℃ в тъмно; Лиофилизиран: ≤30 ℃ в тъмно |
Срок на годност | Течност: 9 месеца; Лиофилизиран: 12 месеца |
Тип образец | Патологична тъкан или секция, вградена в парафин |
CV | ≤5.0% |
LOD | K-RAS реакционен буфер A и K-RAS реакционен буфер В може стабилно да открие 1% скорост на мутация под 3Ng/μl фона на див тип |
Приложими инструменти | Приложни биосистеми 7500 PCR системи в реално време в реално време Приложни биосистеми 7300 PCR системи в реално време в реално време QuantStudio®5 PCR системи в реално време в реално време Lightcycler® 480 PCR система в реално време в реално време Biorad CFX96 PCR система в реално време в реално време |
Работен поток
Препоръчва се да се използва комплект за тъкан на Qiaamg DNA на Qiagen (56404) и вграден в парафин комплект за бързо екстракция (DP330), произведен от Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.