Нуклеинова киселина при човешки цитомегаловирус (HCMV).
Име на продукта
HWTS-UR008A-Комплект за откриване на нуклеинова киселина при човешки цитомегаловирус (HCMV) (флуоресцентна PCR)
Епидемиология
Човешкият цитомегаловирус (HCMV) е член с най-големия геном в семейството на херпесните вируси и може да кодира повече от 200 протеина.HCMV е тясно ограничен в обхвата на приемника си до хора и все още няма животински модел на неговата инфекция.HCMV има бавен и дълъг цикъл на репликация, за да образува интрануклеарно тяло на включване и да задейства производството на перинуклеарни и цитоплазмени тела на включване и клетъчно подуване (гигантски клетки), откъдето идва и името.Според хетерогенността на своя геном и фенотип HCMV може да бъде разделен на различни щамове, сред които има определени антигенни вариации, които обаче нямат клинично значение.
Инфекцията с HCMV е системна инфекция, която клинично включва множество органи, има сложни и разнообразни симптоми, предимно тиха и може да причини някои пациенти да развият многоорганни лезии, включително ретинит, хепатит, пневмония, енцефалит, колит, моноцитоза и тромбоцитопения пурпура.HCMV инфекцията е много разпространена и изглежда се разпространява по целия свят.Той е силно разпространен сред населението, с нива на заболеваемост от 45-50% и над 90% съответно в развитите и развиващите се страни.HCMV може да остане в латентно състояние в тялото за дълго време.След като имунитетът на тялото е отслабен, вирусът ще се активира, за да причини заболявания, особено повтарящи се инфекции при пациенти с левкемия и пациенти с трансплантация, и може да причини некроза на трансплантиран орган и да застраши живота на пациентите в тежки случаи.В допълнение към мъртво раждане, спонтанен аборт и преждевременно раждане чрез вътрематочна инфекция, цитомегаловирусът може също да причини вродени малформации, така че HCMV инфекцията може да повлияе на пренаталните и постнаталните грижи и качеството на популацията.
Канал
FAM | HCMV ДНК |
VIC(HEX) | Вътрешен контрол |
Технически параметри
Съхранение | Течност: ≤-18℃ На тъмно |
Срок на годност | 12 месеца |
Тип образец | Серумна проба, плазмена проба |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 50 копия/реакция |
Специфичност | Няма кръстосана реактивност с вируса на хепатит В, вируса на хепатит С, човешкия папиломен вирус, вируса на херпес симплекс тип 1, вируса на херпес симплекс тип 2, нормални проби от човешки серум и др. |
Приложими инструменти: | Той може да съответства на основните флуоресцентни PCR инструменти на пазара. Applied Biosystems 7500 PCR системи в реално време Applied Biosystems 7500 бързи PCR системи в реално време QuantStudio®5 PCR системи в реално време SLAN-96P PCR системи в реално време LightCycler®480 PCR система в реално време Система за откриване на PCR в реално време LineGene 9600 Plus MA-6000 Количествен термоциклер в реално време BioRad CFX96 PCR система в реално време BioRad CFX Opus 96 PCR система в реално време |
Работния процес
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (който може да се използва с автоматичен екстрактор на нуклеинови киселини за макро и микротест (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Екстракцията трябва да се извлече според инструкциите.Обемът на екстракционната проба е 200 μL, а препоръчителният обем на елуиране е 80 μL.
Препоръчителен реагент за екстракция: QIAamp DNA Mini Kit (51304), реагент за екстракция или пречистване на нуклеинова киселина (YDP315) от Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.трябва да се екстрахира в съответствие с инструкциите за екстракция, като препоръчителният обем за екстракция е 200 μL, а препоръчителният обем за елуиране е 100 μL.