Нуклеинова киселина на човешки цитомегаловирус (HCMV)

Човешкият цитомегаловирус (HCMV) е член с най-големия геном в семейството на херпесните вируси и може да кодира повече от 200 протеина. HCMV е тясно ограничен в своя гостоприемник до хора и все още няма животински модел на неговата инфекция. HCMV има бавен и дълъг цикъл на репликация, за да образува вътреядрено включено телце и да задейства производството на перинуклеарни и цитоплазмени включени телца и клетъчно подуване (гигантски клетки), откъдето идва и името. Според хетерогенността на своя геном и фенотип, HCMV може да бъде разделен на различни щамове, сред които има определени антигенни вариации, които обаче нямат клинично значение.

HCMV инфекцията е системна инфекция, която клинично засяга множество органи, има сложни и разнообразни симптоми, протича предимно тихо и може да причини на някои пациенти развитие на полиорганни лезии, включително ретинит, хепатит, пневмония, енцефалит, колит, моноцитоза и тромбоцитопенична пурпура. HCMV инфекцията е много често срещана и изглежда се разпространява по целия свят. Тя е силно разпространена сред населението, с честота на заболеваемост съответно 45-50% и над 90% в развитите и развиващите се страни. HCMV може да остане в латентно състояние в организма за дълго време. След като имунитетът на организма е отслабен, вирусът ще се активира, за да причини заболявания, особено рецидивиращи инфекции при пациенти с левкемия и пациенти с трансплантация, и може да причини некроза на трансплантирани органи и да застраши живота на пациентите в тежки случаи. В допълнение към мъртво раждане, спонтанен аборт и преждевременно раждане чрез вътрематочна инфекция, цитомегаловирусът може да причини и вродени малформации, така че HCMV инфекцията е в състояние да повлияе на пренаталните и постнаталните грижи и качеството на популацията.