Нуклеинова киселина на вируса на херпес симплекс тип 1/2 (HSV1/2)

Кратко описание:

Този комплект се използва за качествено in vitro откриване на вируса на херпес симплекс тип 1 (HSV1) и вируса на херпес симплекс тип 2 (HSV2), за да се подпомогне диагностицирането и лечението на пациенти със съмнение за HSV инфекции.


Детайли за продукта

Етикети на продукти

Име на продукта

HWTS-UR018A - Комплект за откриване на нуклеинова киселина на вируса на херпес симплекс тип 1/2 (HSV1/2) (флуоресцентна PCR)

Епидемиология

Полово предаваните болести (ППБ) все още са една от основните заплахи за глобалната сигурност на общественото здраве. Такива заболявания могат да доведат до безплодие, преждевременно раждане, тумори и различни сериозни усложнения. Съществуват много видове ППБ патогени, включително бактерии, вируси, хламидия, микоплазма и спирохети, сред които Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum са често срещани.

Гениталният херпес е често срещано полово предавано заболяване, причинено от HSV2, който е силно заразен. През последните години честотата на гениталния херпес се е увеличила значително и поради увеличаване на рисковото сексуално поведение, процентът на откриване на HSV1 при генитален херпес се е увеличил и се съобщава, че достига 20%-30%. Първоначалната инфекция с гениталния херпесен вирус е предимно тиха, без очевидни клинични симптоми, с изключение на локален херпес по лигавицата или кожата при някои пациенти. Тъй като гениталният херпес се характеризира с доживотно отделяне на вируса и склонност към рецидив, е важно да се скринират патогените възможно най-скоро и да се блокира предаването им.

Канал

ФАМ HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Вътрешен контрол

Технически параметри

Съхранение Течност: ≤-18℃ На тъмно
Срок на годност 12 месеца
Вид на образеца уретрални секрети, цервикални секрети
Ct ≤38
CV ≤5,0%
Лог на отклоненията 50 копия/реакция
Специфичност Няма кръстосана реактивност с други STD патогени като Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium и Ureaplasma urealyticum.
Приложими инструменти Може да се сравни с основните флуоресцентни PCR инструменти на пазара.

Applied Biosystems 7500 система за PCR в реално време

Applied Biosystems 7500 бързи PCR системи в реално време

QuantStudio®5 системи за PCR в реално време

SLAN-96P PCR системи в реално време

LightCycler®480 Система за PCR в реално време

Система за откриване на PCR в реално време LineGene 9600 Plus

MA-6000 Количествен термоциклер в реално време

BioRad CFX96 система за PCR в реално време

BioRad CFX Opus 96 система за PCR в реално време

Работен поток

Препоръчителен реагент за екстракция: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8). Екстракцията трябва да се извършва стриктно съгласно инструкциите.

Препоръчителен реагент за екстракция: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (който може да се използва с Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Екстракцията трябва да се извършва стриктно съгласно инструкциите. Препоръчителният обем на елуиране трябва да бъде 80 μL.

Препоръчителен реагент за екстракция: Реагент за екстракция или пречистване на нуклеинови киселини (YDP315) от Tiangen Biotech (Пекин) Co., Ltd. Екстракцията трябва да се извършва стриктно съгласно инструкциите. Препоръчителният обем на елуиране трябва да бъде 80 μL.


  • Предишно:
  • Следващо:

  • Напишете съобщението си тук и ни го изпратете