4 вида респираторни вируси
Име на продукта
HWTS-RT099- 4 вида комплект за откриване на нуклеинови киселини на респираторни вируси (флуоресцентна PCR)
Епидемиология
Коронавирусната болест 2019, наричана "COVID-19", се отнася до пневмония, причинена от2019-nCoVинфекция.2019-nCoVе коронавирус, принадлежащ към род β.COVID-19 е остро респираторно инфекциозно заболяване и населението е като цяло възприемчиво.Понастоящем източникът на инфекция са предимно пациенти, заразени от2019-nCoV, а асимптоматични инфектирани лица също могат да станат източник на инфекция.Въз основа на настоящите епидемиологични изследвания инкубационният период е 1-14 дни, предимно 3-7 дни.Треска, суха кашлица и отпадналост са основните прояви.Няколко пациенти са имали симптомs като напримерназална конгестия, хрема, болки в гърлото, миалгия и диария, и т.н.
Канал
| FAM | 2019 г-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Вътрешен контрол |
Технически параметри
| Съхранение | -18℃ |
| Срок на годност | 9 месеца |
| Тип образец | Орофарингеален тампон |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 копия/mLВирус на грип A/вирус на грип B/респираторен синцитиален вирус: 500 копия/mL |
| Специфичност | а) Резултатите от кръстосана реактивност показват, че няма кръстосана реакция между комплекта и човешки коронавирус SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, параинфлуенца вирус тип 1, 2, 3, риновирус A, B, C, chlamydia pneumoniae, човешки метапневмовирус, ентеровирус A, B, C, D, човешки белодробен вирус, вирус на Епщайн-Бар, вирус на морбили, човешки цитомегало вирус, ротавирус, норовирус, вирус на паротит, варицела-зостер вирус, Legionella, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, Candida albicans, Candida glabrata, pneumocystis jiroveci и новородени криптококи и човешки геномна нуклеинова киселина. b) Способност за предотвратяване на смущения: изберете муцин (60 mg/mL), 10% (v/v) кръв и фенилефрин (2 mg/mL), оксиметазолин (2 mg/mL), натриев хлорид (включително консерванти) (20 mg/mL) ), беклометазон (20 mg/mL), дексаметазон (20 mg/mL), флунизолид (20 μg/mL), триамцинолон ацетонид (2 mg/mL), будезонид (2 mg/mL), мометазон (2 mg/mL), флутиказон (2 mg/mL). ), хистамин хидрохлорид (5 mg/mL), алфа интерферон (800 IU/mL), занамивир (20 mg/mL), рибавирин (10 mg/mL), озелтамивир (60 ng/mL), перамивир (1 mg/mL), лопинавир (500 mg/mL). mL), ритонавир (60 mg/mL), мупироцин (20 mg/mL), азитромицин (1 mg/mL), цефтриаксон (40 μg/mL), меропенем (200 mg/mL), левофлоксацин (10 μg/mL) и тобрамицин (0,6 mg/ml). mL) за тест за интерференция и резултатите показват, че интерфериращите вещества с концентрации, посочени по-горе, нямат интерферентна реакция към резултатите от теста на патогени. |
| Приложими инструменти | Applied Biosystems 7500 PCR система в реално време Applied Biosystems 7500 бързи PCR системи в реално време QuantStudio®5 PCR системи в реално време |
Работния процес
Опция 1.
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) и Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006), произведени от Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. Обемът на извлечената проба е 200 μL, а препоръчителният обем на елуиране е 80 μL.
Вариант 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904), произведен от QIAGEN или комплект за екстракция или пречистване на нуклеинова киселина (YDP315-R), произведен от Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Обемът на екстрахираната проба е 140 μL, а препоръчителният обем на елуиране е 60 μL.
