4 вида респираторни вируси
Име на продукта
HWTS-RT099 - Комплект за откриване на нуклеинови киселини на 4 вида респираторни вируси (флуоресцентна PCR) - 内参是NED-ABI 7500 система за PCR в реално време/ABI 7500 Бързи PCR системи в реално време/QuantStudio®5 системи за PCR в реално време
HWTS-RT158-4 Комплект за откриване на нуклеинови киселини на респираторни вируси (флуоресцентна PCR)-内参Квазар 705
Епидемиология
Коронавирусната болест 2019, наричана още „COVID-19“, се отнася до пневмонията, причинена от2019-nCoVинфекция.2019-nCoVе коронавирус, принадлежащ към рода β. COVID-19 е остро респираторно инфекциозно заболяване и населението като цяло е податливо. В момента източникът на инфекцията са главно пациенти, заразени с2019-nCoV, а асимптоматични заразени лица също могат да станат източник на инфекция. Въз основа на настоящото епидемиологично проучване, инкубационният период е 1-14 дни, най-често 3-7 дни. Треска, суха кашлица и умора са основните прояви. Няколко пациенти са имали симптомикато напримерзапушен нос, хрема, болки в гърлото, миалгия и диария, и т.н..
Канал
| ФАМ | 2019 г.-nКовид |
| VIC(HEX) | РСВ |
| CY5 | БМП А |
| РОКС | БМП Б |
| НЕД | Вътрешен контрол |
Технически параметри
| Съхранение | -18℃ |
| Срок на годност | 9 месеца |
| Вид на образеца | Орофарингеален тампон |
| Ct | ≤38 |
| Лог на отклоненията | 2019-nCoV: 300 копия/млВирус на грип А/Вирус на грип B/Респираторен синцитиален вирус: 500 копия/мл |
| Специфичност | a) Резултатите от кръстосаната реактивност показват, че няма кръстосана реакция между комплекта и човешки коронавирус SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, парагрипен вирус тип 1, 2, 3, риновирус A, B, C, хламидия пневмония, човешки метапневмовирус, ентеровирус A, B, C, D, човешки белодробен вирус, вирус на Епщайн-Бар, вирус на морбили, човешки цитомегаловирус, ротавирус, норовирус, вирус на паротит, вирус на варицела-зостер, легионела, коклюшна бордетела, хемофилус инфлуенца, стафилококус ауреус, стрептококус пневмония, стрептококус пиогенес, клебсиела пневмония, микобактериум туберкулоза, димна аспергилия, кандида албиканс, кандида глабрата, пневмоцистис йировеци и новородени криптококи, както и човешка геномна нуклеинова киселина. б) Способност против интерференция: селектиран муцин (60 mg/mL), 10% (v/v) кръв и фенилефрин (2 mg/mL), оксиметазолин (2 mg/mL), натриев хлорид (включително консерванти) (20 mg/mL), беклометазон (20 mg/mL), дексаметазон (20 mg/mL), флунизолид (20 μg/mL), триамцинолон ацетонид (2 mg/mL), будезонид (2 mg/mL), мометазон (2 mg/mL), флутиказон (2 mg/mL), хистамин хидрохлорид (5 mg/mL), алфа интерферон (800 IU/mL), занамивир (20 mg/mL), рибавирин (10 mg/mL), озелтамивир (60 ng/mL), перамивир (1 mg/mL), лопинавир (500 mg/mL), ритонавир (60 mg/mL), мупироцин (20 mg/mL), азитромицин (1 mg/mL), цефтриаксон (40μg/mL), меропенем (200mg/mL), левофлоксацин (10μg/mL) и тобрамицин (0.6mg/mL) за тест за интерференция, като резултатите показват, че интерфериращите вещества с гореспоменатите концентрации нямат интерферентна реакция към резултатите от теста за патогени. |
| Приложими инструменти | Applied Biosystems 7500 система за PCR в реално времеApplied Biosystems 7500 бързи PCR системи в реално време QuantStudio®5 PCR системи в реално време |
Работен поток
Вариант 1.
Комплект за вирусна ДНК/РНК за макро и микро тестове (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) и автоматичен екстрактор на нуклеинови киселини за макро и микро тестове (HWTS-3006), произведени от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Обемът на екстрахираната проба е 200 μL, а препоръчителният обем на елуиране е 80 μL.
Вариант 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904), произведен от QIAGEN, или Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R), произведен от Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Обемът на екстрахираната проба е 140 μL, а препоръчителният обем на елуиране е 60 μL.
