Комплект за откриване на нуклеинови киселини (флуоресцентна PCR) за 28 вида човешки папиломавирус (16/18/45 типизиране)

Кратко описание:

ПродуктКод] HWTS-CC024

[Предназначение]

Този комплект е подходящ за качествено in vitro откриване на 28 типа нуклеинови киселини на човешки папиломен вирус (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83).sвклиниченуринапроба,проба от цервикален секрет при жени и проба от вагинален секрет при жени, както и HPV 16/18/45 откриване на писане, докатоостаналите видове не могат да бъдат напълноизтъкнат, предоставяйкипомощ вдиагностика и лечение на HPV инфекция.


Детайли за продукта

Етикети на продукти

Име на продукта

 Комплект за откриване на нуклеинови киселини (флуоресцентна PCR) за 28 вида човешки папиломавирус (16/18/45 типизиране)

Епидемиология

Човешкият папиломавирус (HPV) принадлежи към семейство Papillomaviridae, представляващ нискомолекулен, необвит, кръгъл двуверижен ДНК вирус, с дължина на генома от около 8000 базови двойки (bp). HPV заразява хората чрез директен или индиректен контакт със замърсени предмети или чрез сексуално предаване. Вирусът е не само специфичен за гостоприемника, но и тъканно-специфичен и може да инфектира само човешката кожа и лигавични епителни клетки, причинявайки различни папиломи или брадавици по човешката кожа и пролиферативни увреждания на епитела на репродуктивния тракт.

Ракът на маточната шийка е един от най-често срещаните злокачествени тумори на женския репродуктивен тракт. Проучванията показват, че персистиращите HPV инфекции и множествените инфекции са едни от основните причини за рак на маточната шийка. Понастоящем все още липсват признати ефективни лечения за рак на маточната шийка, причинен от HPV, така че ранното откриване и предотвратяване на цервикална инфекция, причинена от HPV, е ключът към предотвратяването на рака на маточната шийка. От голямо значение е да се създаде прост, специфичен и бърз етиологичен диагностичен тест за клинична диагностика и лечение на рак на маточната шийка.

Технически параметри

Съхранение ≤ -18℃
Срок на годност 12 месеца
Вид на образеца UРинпроба,Fпроба от цервикална тампон от мъжки произход, Фмъжка вагинална проба от тампон
CV <5,0%
Лог на отклоненията Граница на откриване (LoD): LoD на комплекта е 300Cопии/мл
Специфичност Няма кръстосана реакцияс подобни патогени.
Приложими инструменти Applied Biosystems 7500 система за PCR в реално време, Applied Biosystems 7500 бързи системи за PCR в реално време, QuantStudio®5 системи за PCR в реално време, SLAN-96P системи за PCR в реално време (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 системи за PCR в реално време, LineGene 9600 Plus системи за детекция на PCR в реално време (FQD-96A,ХанджоуBioer технология), MA-6000 количествен термоциклер в реално време (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 система за PCR в реално време и BioRad CFX Opus 96 система за PCR в реално време.

 

Канал:

Реакционен буфер Флуорофор Утолителят
PCR-Mix1/PCR-Mix2 ФАМ никой
Виктория(Шестнадесетичен) никой
РОКС никой
CY5 никой

Работен процес: Вижте инструкциите за употреба на комплекта за подробности

Решение 1 (Автоматизирана екстракция на нуклеинови киселини)

2

Разтвор 2: (Реагент за освобождаване на проби от макро и микро тестове)

3

Необходими реагенти, но не предоставени:Реагент за освобождаване на проби за макро и микро тестове (HWTS-3005-8), комплект за вирусна ДНК/РНК за макро и микро тестове (HWTS-3017) (който може да се използва с автоматичен екстрактор на нуклеинови киселини за макро и микро тестове (HWTS-EQ011)) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., колона за вирусна ДНК/РНК за макро и микро тестове (HWTS-3020-50).

Необходими консумативи, но не са осигурени: 1,5 мл без ДНКаза/РНКазаcантрифугаtубес,DНасе/RНакрайници без наза, 0.2mL PCR епруветки, настолна центрофуга, настолен осцилационен миксер.


  • Предишно:
  • Следващо:

  • Напишете съобщението си тук и ни го изпратете