Концепцията за тумор
Туморът е нов организъм, образуван от анормална пролиферация на клетки в тялото, която често се проявява като анормална тъканна маса (бучка) в локална част на тялото. Образуването на тумор е резултат от сериозно нарушение на регулацията на клетъчния растеж под действието на различни туморогенни фактори. Анормалната пролиферация на клетки, водеща до образуване на тумор, се нарича неопластична пролиферация.
През 2019 г. Cancer Cell публикува статия. Изследователи установиха, че метформин може значително да инхибира растежа на тумора на гладно и предположиха, че пътят PP2A-GSK3β-MCL-1 може да бъде нова цел за лечение на тумори.
Основната разлика между доброкачествен тумор и злокачествен тумор
Доброкачествен тумор: бавен растеж, капсула, растеж с подуване, плъзгащ се на допир, ясни граници, без метастази, като цяло добра прогноза, локални симптоми на компресия, като цяло не засяга цялото тяло, обикновено не причинява смърт на пациентите.
Злокачествен тумор (рак): бърз растеж, инвазивен растеж, адхезия към околните тъкани, невъзможност за движение при допир, неясна граница, лесни метастази, лесен рецидив след лечение, ниска температура, слаб апетит в ранния стадий, загуба на тегло, тежка емация, анемия и треска в късния стадий и др. Ако не се лекува навреме, често води до смърт.
„Тъй като доброкачествените и злокачествените тумори не само имат различни клинични прояви, но по-важното е, че прогнозата им е различна, така че след като откриете бучка в тялото си и гореспоменатите симптоми, трябва да потърсите медицинска помощ навреме.“
Индивидуално лечение на тумора
Проект за човешки геном и Международен проект за раков геном
Проектът „Човешки геном“, който официално стартира в Съединените щати през 1990 г., има за цел да отключи всички кодове на около 100 000 гена в човешкото тяло и да очертае спектъра на човешките гени.
През 2006 г. Международният проект за генома на рака, стартиран съвместно от много държави, е друго голямо научно изследване след Проекта за човешкия геном.
Основни проблеми при лечението на тумори
Индивидуализирана диагноза и лечение = Индивидуализирана диагноза + целенасочени лекарства
За повечето различни пациенти, страдащи от едно и също заболяване, методът на лечение е да се използва едно и също лекарство и стандартна дозировка, но всъщност различните пациенти имат големи разлики в ефекта на лечението и нежеланите реакции, а понякога тази разлика е дори фатална.
Таргетната лекарствена терапия има характеристиките на високо селективно убиване на туморни клетки, без да убива или рядко уврежда нормалните клетки, с относително малки странични ефекти, което ефективно подобрява качеството на живот и терапевтичния ефект на пациентите.
Тъй като таргетната терапия е предназначена да атакува специфични целеви молекули, е необходимо да се открият туморни гени и да се установи дали пациентите имат съответстващи мишени, преди да се приемат лекарства, за да се упражни лечебният ѝ ефект.
Откриване на туморни гени
Откриването на туморни гени е метод за анализ и секвениране на ДНК/РНК на туморни клетки.
Значението на откриването на туморни гени е да насочи избора на лекарства при лекарствена терапия (таргетирани лекарства, инхибитори на имунните контролни точки и други нови СПИН, късно лечение) и да предскаже прогнозата и рецидива.
Решения, предоставяни от Acer Macro & Micro-Test
Комплект за откриване на мутации в човешки EGFR ген 29 (флуоресцентна PCR)）
Използва се за качествено откриване на често срещани мутации в екзон 18-21 на EGFR гена при пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб при хора in vitro.
1. Въвеждането на вътрешен референтен контрол на качеството в системата може да наблюдава цялостно експерименталния процес и да гарантира експерименталното качество.
2. Висока чувствителност: честотата на мутациите от 1% може да бъде стабилно открита на фона на реакционен разтвор от 3 ng/μL див тип нуклеинова киселина.
3. Висока специфичност: няма кръстосана реакция с резултатите от откриването на див тип човешка геномна ДНК и други мутантни типове.
Комплект за откриване на KRAS 8 мутации (флуоресцентна PCR)
Осем вида мутации в кодони 12 и 13 на K-ras гена, използвани за качествено откриване на ДНК, екстрахирана от човешки парафиново вградени патологични срези in vitro.
1. Въвеждането на вътрешен референтен контрол на качеството в системата може да наблюдава цялостно експерименталния процес и да гарантира експерименталното качество.
2. Висока чувствителност: честотата на мутациите от 1% може да бъде стабилно открита на фона на реакционен разтвор от 3 ng/μL див тип нуклеинова киселина.
3. Висока специфичност: няма кръстосана реакция с резултатите от откриването на див тип човешка геномна ДНК и други мутантни типове.
Комплект за откриване на мутации в човешки ROS1 фузионен ген (флуоресцентна PCR)
Използва се за качествено откриване на 14 типа мутации на ROS1 фузионния ген при пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб при хора in vitro.
1. Въвеждането на вътрешен референтен контрол на качеството в системата може да наблюдава цялостно експерименталния процес и да гарантира експерименталното качество.
2. Висока чувствителност: 20 копия на мутация, получена чрез сливане.
3. Висока специфичност: няма кръстосана реакция с резултатите от откриването на див тип човешка геномна ДНК и други мутантни типове.
Комплект за откриване на човешки EML4-ALK фузионни генни мутации (флуоресцентна PCR)
Използва се за качествено откриване на 12 типа мутации на фузионния ген EML4-ALK при пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб при хора in vitro.
1. Въвеждането на вътрешен референтен контрол на качеството в системата може да наблюдава цялостно експерименталния процес и да гарантира експерименталното качество.
2. Висока чувствителност: 20 копия на мутация, получена чрез сливане.
3. Висока специфичност: няма кръстосана реакция с резултатите от откриването на див тип човешка геномна ДНК и други мутантни типове.
Комплект за откриване на мутации в човешки BRAF ген V600E (флуоресцентна PCR)
Използва се за качествено откриване на мутацията на BRAF гена V600E в парафинови тъканни проби от човешки меланом, колоректален рак, рак на щитовидната жлеза и рак на белия дроб in vitro.
1. Въвеждането на вътрешен референтен контрол на качеството в системата може да наблюдава цялостно експерименталния процес и да гарантира експерименталното качество.
2. Висока чувствителност: честотата на мутациите от 1% може да бъде стабилно открита на фона на реакционен разтвор от 3 ng/μL див тип нуклеинова киселина.
3. Висока специфичност: няма кръстосана реакция с резултатите от откриването на див тип човешка геномна ДНК и други мутантни типове.
| Номер на артикул | Име на продукта | Спецификация |
| HWTS-TM006 | Комплект за откриване на човешки EML4-ALK фузионни генни мутации (флуоресцентна PCR) | 20 теста/комплект 50 теста/комплект |
| HWTS-TM007 | Комплект за откриване на мутации в човешки BRAF ген V600E (флуоресцентна PCR) | 24 теста/комплект 48 теста/комплект |
| HWTS-TM009 | Комплект за откриване на мутации в човешки ROS1 фузионен ген (флуоресцентна PCR) | 20 теста/комплект 50 теста/комплект |
| HWTS-TM012 | Комплект за откриване на мутации в човешки EGFR ген 29 (флуоресцентна PCR)） | 16 теста/комплект 32 теста/комплект |
| HWTS-TM014 | Комплект за откриване на KRAS 8 мутации (флуоресцентна PCR) | 24 теста/комплект 48 теста/комплект |
| HWTS-TM016 | Комплект за откриване на мутации в човешки TEL-AML1 фузионен ген (флуоресцентна PCR) | 24 теста/комплект |
| HWTS-GE010 | Комплект за откриване на човешки BCR-ABL фузионни генни мутации (флуоресцентна PCR) | 24 теста/комплект |
Време на публикуване: 17 април 2024 г.