Концепцията за тумор
Туморът е нов организъм, образуван от анормална пролиферация на клетките в тялото, което често се проявява като анормална тъканна маса (бучка) в локалната част на тялото. Образуването на тумора е резултат от сериозно разстройство на регулирането на растежа на клетките при действието на различни туморогенни фактори. Анормалната пролиферация на клетките, водеща до образуване на тумор, се нарича неопластична пролиферация.
През 2019 г. раковата клетка публикува статия наскоро. Изследователите установяват, че метформинът може значително да инхибира растежа на тумора в състояние на гладно и предположи, че PP2A-GSK3β-MCL-1 пътят може да бъде нова цел за лечение на тумор.
Основната разлика между доброкачествения тумор и злокачествения тумор
Доброкачествен тумор: Бавен растеж, капсула, растеж на подуване, плъзгане на допир, ясна граница, без метастази, като цяло добра прогноза, локални симптоми на компресия, обикновено няма цялото тяло, обикновено не причинява смърт на пациентите.
Злокачествен тумор (рак): бърз растеж, инвазивен растеж, адхезия към околните тъкани, невъзможност за придвижване при докосване, неясна граница, лесни метастази, лесни рецидиви след лечение, ниска темпера Анемия и треска в късния етап и т.н. Ако не се лекува във времето, това често води до смърт.
"Тъй като доброкачествените тумори и злокачествените тумори не само имат различни клинични прояви, но по -важното е, че тяхната прогноза е различна, така че след като намерите бучка в тялото си и горните симптоми, трябва да потърсите медицински съвет навреме."
Индивидуализирано лечение на тумор
Проект за човешки геном и международен проект за геном на рака
Проектът за човешки геном, който официално стартира в Съединените щати през 1990 г., има за цел да отключи всички кодове на около 100 000 гена в човешкото тяло и да привлече спектъра на човешките гени.
През 2006 г. проектът за международен геном на рака, създаден съвместно от много страни, е друго основно научно изследване след проекта за човешкия геном.
Основни проблеми при лечението на тумора
Индивидуализирана диагностика и лечение = индивидуализирана диагноза+насочени лекарства
За повечето различни пациенти, страдащи от едно и също заболяване, методът на лечение е да се използват едно и също лекарство и стандартна доза, но всъщност различните пациенти имат големи разлики в ефекта на лечението и нежеланите реакции, а понякога тази разлика е дори фатална.
Целевата лекарствена терапия има характеристиките на силно селективно убиване на туморни клетки без убиване или само рядко увреждащи нормални клетки, със сравнително малки странични ефекти, което ефективно подобрява качеството на живот и терапевтичния ефект на пациентите.
Тъй като целевата терапия е предназначена да атакува специфични целеви молекули, е необходимо да се открият туморни гени и да се открие дали пациентите имат съответни цели преди да приемат лекарства, така че да упражняват лечебния му ефект.
Откриване на туморен ген
Откриването на туморен ген е метод за анализ и последователност на ДНК/РНК на туморните клетки.
Значението на откриването на туморни ген е да се ръководи лекарствената селекция на лекарствена терапия (целеви лекарства, инхибитори на имунната контролна точка и други нови СПИН, късно лечение) и да се предвиди прогнозата и рецидивите.
Решения, предоставени от Acer Macro & Micro-тест
Човешки EGFR ген 29 комплект за откриване на мутации (флуоресцентен PCR）
Използва се за качествено откриване на общи мутации при екзон 18-21 на EGFR гена при пациенти с рак на белия дроб на човека при човешки клетъчни пациенти с рак на белия дроб in vitro.
1. Въвеждането на вътрешен референтен контрол на качеството в системата може да наблюдава цялостно експерименталния процес и да гарантира експерименталното качество.
2. Висока чувствителност: Скоростта на мутация от 1% може да бъде открита стабилно на фона на 3ng/μl разтвор на див тип нуклеинова киселина.
3. Висока специфичност: Няма кръстосана реакция с резултатите от откриването на див тип човешка геномна ДНК и други мутантни типове.
KRAS 8 Мутации Комплект за откриване на мутации (флуоресцентен PCR)
Осем вида мутации в кодони 12 и 13 от K-RAS ген, използвани за качествено откриване на ДНК, извлечена от патологични секции, вградени в парафин, in vitro.
1. Въвеждането на вътрешен референтен контрол на качеството в системата може да наблюдава цялостно експерименталния процес и да гарантира експерименталното качество.
2. Висока чувствителност: Скоростта на мутация от 1% може да бъде открита стабилно на фона на 3ng/μl разтвор на див тип нуклеинова киселина.
3. Висока специфичност: Няма кръстосана реакция с резултатите от откриването на див тип човешка геномна ДНК и други мутантни типове.
Комплект за откриване на мутация на ген на човека ROS1 (флуоресцентен PCR)
Използва се за качествено откриване на 14 типа мутации на ROS1 фюжън ген при пациенти с рак на белия дроб на човека при човека in vitro.
1. Въвеждането на вътрешен референтен контрол на качеството в системата може да наблюдава цялостно експерименталния процес и да гарантира експерименталното качество.
2. Висока чувствителност: 20 копия на мутация на синтез.
3. Висока специфичност: Няма кръстосана реакция с резултатите от откриването на див тип човешка геномна ДНК и други мутантни типове.
Човешки комплект за откриване на генни мутации EML4-ALK (флуоресцентен PCR)
Използва се за качествено откриване на 12 типа мутации на ген на сливане на EML4-ALK при пациенти с рак на белия дроб на човека при човешки клетъчни пациенти in vitro in vitro.
1. Въвеждането на вътрешен референтен контрол на качеството в системата може да наблюдава цялостно експерименталния процес и да гарантира експерименталното качество.
2. Висока чувствителност: 20 копия на мутация на синтез.
3. Висока специфичност: Няма кръстосана реакция с резултатите от откриването на див тип човешка геномна ДНК и други мутантни типове.
Човешки BRAF ген V600E Мутационен комплект (флуоресцентен PCR)
Използва се за качествено откриване на мутацията на BRAF ген V600E в вградени в парафин тъканни проби от човешки меланом, колоректален рак, рак на щитовидната жлеза и рак на белия дроб in vitro.
1. Въвеждането на вътрешен референтен контрол на качеството в системата може да наблюдава цялостно експерименталния процес и да гарантира експерименталното качество.
2. Висока чувствителност: Скоростта на мутация от 1% може да бъде открита стабилно на фона на 3ng/μl разтвор на див тип нуклеинова киселина.
3. Висока специфичност: Няма кръстосана реакция с резултатите от откриването на див тип човешка геномна ДНК и други мутантни типове.
| Точка № | Име на продукта | Спецификация |
| HWTS-TM006 | Човешки комплект за откриване на генни мутации EML4-ALK (флуоресцентен PCR) | 20 теста/комплект 50 теста/комплект |
| HWTS-TM007 | Човешки BRAF ген V600E Мутационен комплект (флуоресцентен PCR) | 24 теста/комплект 48 Теста/комплект |
| HWTS-TM009 | Комплект за откриване на мутация на ген на човека ROS1 (флуоресцентен PCR) | 20 теста/комплект 50 теста/комплект |
| HWTS-TM012 | Човешки EGFR ген 29 комплект за откриване на мутации (флуоресцентен PCR） | 16 теста/комплект 32 Теста/комплект |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Мутации Комплект за откриване на мутации (флуоресцентен PCR) | 24 теста/комплект 48 Теста/комплект |
| HWTS-TM016 | Човешки комплект за откриване на мутация на фюжън ген на TEL-AML1 (флуоресцентен PCR) | 24 теста/комплект |
| HWTS-GE010 | Човешки комплект за откриване на генни мутации BCR-ABL (флуоресценция PCR) | 24 теста/комплект |
Време за публикация: април-17-2024