Точковите мутации в гена KRAS са замесени в редица човешки тумори, с честота на мутации от приблизително 17%–25% за различните видове тумори, 15%–30% при рак на белия дроб и 20%–50% при колоректален рак. Тези мутации водят до резистентност към лечение и прогресия на тумора чрез ключов механизъм: протеинът P21, кодиран от KRAS, функционира надолу по веригата от сигналния път на EGFR. След като KRAS мутира, той постоянно активира низходящата сигнализация, което прави терапиите, насочени към EGFR нагоре по веригата, неефективни и води до устойчива пролиферация на злокачествени клетки. В резултат на това, мутациите на KRAS са свързани с резистентност към EGFR тирозин киназни инхибитори при рак на белия дроб и към терапии с анти-EGFR антитела при колоректален рак.

През 2008 г. Националната всеобхватна онкологична мрежа (NCCN) създаде клинични насоки, препоръчващи тестване за KRAS мутации при всички пациенти с метастатичен колоректален рак (mCRC) преди лечение. Насоките подчертават, че по-голямата част от активиращите KRAS мутации се срещат в кодони 12 и 13 на екзон 2. Следователно, бързото и точно откриване на KRAS мутации е от съществено значение за насочване на подходяща клинична терапия.

Защо KRAS тестването е критично важно вMетастатиченCолоректаленCястреб(мКРК)

Колоректалният рак (КРР) не е едно-единствено заболяване, а съвкупност от молекулярно различни подтипове. KRAS мутациите – присъстващи при приблизително 40–45% от пациентите с КРР – действат като постоянен „включен“ превключвател, насърчавайки растежа на рака, независимо от външни сигнали. При пациенти с mCRC, KRAS статусът определя ефикасността на моноклоналните антитела срещу EGFR, като цетуксимаб и панитумумаб:

Див тип KRAS:Пациентите вероятно ще се повлияят благоприятно от анти-EGFR лечение.

Мутант KRAS:Пациентите не получават никаква полза от тези средства, рискувайки ненужни странични ефекти, увеличени разходи и забавяне на ефективната терапия.

Следователно точното и чувствително KRAS тестване е крайъгълният камък на персонализираното планиране на лечението.

Предизвикателството при откриването: Изолиране на сигнала за мутация

Традиционните методи често нямат чувствителност за мутации с ниска честота, особено в проби с ниско съдържание на тумор или след декалцификация. Трудността се състои в разграничаването на слабия сигнал на мутантна ДНК на фона на висок див тип – подобно на търсенето на игла в купа сено. Неточните резултати могат да доведат до погрешно информирано лечение и компрометиращи резултати.

Нашето решение: Прецизно проектирано за уверено откриване на мутации

Нашият комплект за откриване на KRAS мутации интегрира съвременни технологии за преодоляване на тези ограничения, осигурявайки изключителна точност и надеждност за насочване на терапията при метаболитен колоректален рак (mCRC).

Как нашата технология осигурява превъзходна производителност

• Подобрена ARMS технология (Система за рефрактерна мутация на амплификация): Надгражда върху ARMS технологията, включваща патентована технология за усилване, за да увеличи специфичността на откриване.
• Ензимно обогатяване: Използва рестрикционни ендонуклеази за смилане на по-голямата част от дивия тип на човешкия геном, като запазва мутантни типове, като по този начин подобрява разделителната способност на детекция и намалява неспецифичната амплификация, дължаща се на висок геномен фон.
• Блокиране на температурата: Въвежда специфични температурни стъпки в PCR процеса, причинявайки несъответствие между мутантните праймери и шаблоните от див тип, като по този начин намалява фона на дивия тип и подобрява разделителната способност на откриване.
• Висока чувствителност: Точно открива едва 1% мутантна ДНК.
• Отлична точност: Използва вътрешни стандарти и UNG ензим за предотвратяване на фалшиво положителни и отрицателни резултати.
• Просто и бързо: Завършва тестването за приблизително 120 минути, използвайки две реакционни епруветки, за да улесни откриването на осем различни мутации, което води до обективни и надеждни резултати.
• Съвместимост с инструменти: Адаптира се към различни PCR инструменти.

Прецизната медицина при колоректален рак започва с прецизна молекулярна диагностика. Чрез внедряването на нашия комплект за откриване на KRAS мутации, вашата лаборатория може да предостави окончателни, приложими резултати, които директно оформят пътя на лечение на пациента.

Осигурете на вашата лаборатория надеждна, авангардна технология и си осигурете наистина персонализирана грижа.

Свържете се с насмаркетинг@mmtest.Com

Научете повече за интегрирането на това усъвършенствано решение във вашия диагностичен работен процес.

#Колоректален #Рак #ДНК #Мутация #Прецизно #Целенасочено #Лечение #Рак

Отключване на прецизната медицина при колоректален рак

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM