Ракът на белия дроб остава глобално здравно предизвикателство, като се нарежда на второ място сред най-често диагностицираните видове рак. Само през 2020 г. в световен мащаб са регистрирани над 2,2 милиона нови случая. Недребноклетъчният рак на белия дроб (NSCLC) представлява повече от 80% от всички диагнози рак на белия дроб, което подчертава неотложната необходимост от целенасочени и ефективни стратегии за лечение.
EGFR мутациите се очертават като крайъгълен камък в персонализираното лечение на недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC). EGFR тирозин киназните инхибитори (TKI) предлагат революционен подход, като блокират сигналите, водещи до рак, инхибират растежа на тумора и насърчават смъртта на раковите клетки – всичко това, като същевременно минимизират увреждането на здравите клетки.
Водещите клинични насоки, включително NCCN, вече изискват тестване за мутация на EGFR преди започване на терапия с TKI, като по този начин се гарантира, че правилните пациенти получават правилните лекарства от самото начало.
EGFR мутациите се очертават като крайъгълен камък в персонализираното лечение на недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC). EGFR тирозин киназните инхибитори (TKI) предлагат революционен подход, като блокират сигналите, водещи до рак, инхибират растежа на тумора и насърчават смъртта на раковите клетки – всичко това, като същевременно минимизират увреждането на здравите клетки.
Водещите клинични насоки, включително NCCN, вече изискват тестване за мутация на EGFR преди започване на терапия с TKI, като по този начин се гарантира, че правилните пациенти получават правилните лекарства от самото начало.
Представяме ви комплекта за откриване на мутации в човешкия EGFR ген 29 (флуоресцентна PCR)
Прецизно откриване за уверени решения за лечение
Комплектът за откриване на EGFR на Macro & Micro-Test позволява бързо и точно идентифициране на 29 ключови мутации в екзони 18–21 както в тъканни, така и в течни биопсии, което дава възможност на клиницистите да адаптират терапията с увереност.
Защо да изберетеМакро и микро-тест„sКомплект за тестване на EGFR?
Комплектът открива 29 често срещани мутации в гена EGFR в екзони 18-21 от тъканни или кръвни проби на пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), обхващайки местата на лекарствена чувствителност и резистентност, за да насочи употребата на таргетни лекарства като гефитиниб и озимертиниб.
- 1. Подобрена ARMS технология: Подобрена ARMS с патентован енхансер за по-висока специфичност;
- 2. Ензимно обогатяване: Намалява фона на дивия тип чрез ензимно смилане, подобрявайки точността на откриване и намалявайки неспецифичната амплификация поради високия геномен фон;
- 3. Блокиране на температурата: Добавя специфични температурни фази в PCR процеса, намалявайки несъответствията и увеличавайки точността на откриване;
- 4. Висока чувствителност: Открива мутации до 1% мутация;
- 5. Голяма точност: Вътрешен контрол и UNG ензим за минимизиране на фалшивите резултати;
- 6. Ефективност: Обективни резултати в рамките на 120 минути
- 7. Поддръжка на две проби – Оптимизирана както за тъканни, така и за кръвни проби, предлагаща гъвкавост в клиничната практика
- 8. Широка съвместимост: Широко съвместим с основните PCR инструменти на пазара;
- 9. Срок на годност: 12 месеца.
Водете терапията с увереност
Комплектът помага за максимизиране на клиничните резултати и за предотвратяване на резистентност с критични мутации за чувствителност и резистентност.
Разширете портфолиото си от прецизна онкология
Разгледайте пълната ни гама от решения за откриване на мутации за KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 и други – всички предназначени да поддържат цялостна грижа, основана на биомаркери.
Научете повече:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Време на публикуване: 23 септември 2025 г.