Според последния глобален доклад за рака, ракът на белия дроб продължава да бъде водещата причина за смъртни случаи, свързани с рак, в световен мащаб, като представлява 18,7% от всички такива смъртни случаи през 2022 г. По-голямата част от тези случаи са недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC). Докато историческата зависимост от химиотерапията за напреднало заболяване предлагаше ограничена полза, парадигмата се е променила коренно.
Откриването на ключови биомаркери, като EGFR, ALK и ROS1, революционизира лечението, преминавайки от универсален подход към прецизна стратегия, насочена към уникалните генетични двигатели на рака на всеки пациент.
Успехът на тези революционни лечения обаче зависи изцяло от точни и надеждни генетични тестове, за да се определи правилната цел за правилния пациент.
Критичните биомаркери: EGFR, ALK, ROS1 и KRAS
Четири биомаркера са стълбове в молекулярната диагностика на недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), насочващи решенията за лечение от първа линия:
-EGFR:Най-разпространената мутация, подлежаща на действие, особено при азиатски, женски и непушачи. EGFR тирозин киназни инхибитори (TKI) като Осимертиниб драстично са подобрили резултатите при пациентите.
-АЛК:„Диамантената мутация“, присъстваща в 5-8% от случаите на недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC). Пациентите с ALK фузионна положителна мутация често реагират силно на ALK инхибитори, постигайки дългосрочна преживяемост.
-РОС1:Споделяйки структурни сходства с ALK, този „рядък скъпоценен камък“ се среща при 1-2% от пациентите с недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC). Налични са ефективни таргетни терапии, което прави откриването му критично.
-КРАС:Исторически считани за „нелекуеми“, KRAS мутациите са често срещани. Неотдавнашното одобрение на KRAS G12C инхибиторите трансформира този биомаркер от прогностичен маркер в действаща цел, революционизирайки грижите за тази подгрупа пациенти.
Портфолиото на MMT: Проектирано за диагностична увереност
За да отговори на спешната нужда от прецизна идентификация на биомаркери, MMT предлага портфолио от маркирани в реално време CE-IVDPCR комплекти за откриване, всеки от които е проектиран с най-съвременна технология, за да осигури диагностична увереност.
1. Комплект за откриване на EGFR мутации
-Подобрена ARMS технология:Патентованите енхансери увеличават специфичната за мутацията амплификация.
-Ензимно обогатяване:Рестрикционните ендонуклеази разграждат геномния фон от див тип, обогатявайки мутантните последователности и подобрявайки разделителната способност.
-Блокиране на температурата:Специфична термична стъпка намалява неспецифичното праймиране, като допълнително минимизира фона от див тип.
-Основни предимства:Несравнима чувствителност до1%честота на мутантни алели, отлична точност с вътрешни контроли и ензим UNG и бързо време за обработка от приблизително120 минути.
- Съвместим скакто тъканни, така и течни биопсични проби.
- Комплект за откриване на сливане MMT EML4-ALK
- Висока чувствителност:Точно открива мутации от сливане с ниска граница на откриване от 20 копия/реакция.
-Отлична точност:Включва вътрешни стандарти за контрол на процеса и ензим UNG, за да предотврати пренос на замърсяване, като ефективно избягва фалшиво положителни и отрицателни резултати.
-Просто и бързо:Представя опростена операция със затворена тръба, завършена за приблизително 120 минути.
-Съвместимост на инструментите:Адаптивен към различни често срещаниинструменти за PCR в реално време, предлагайки гъвкавост за всяка лабораторна обстановка.
- Комплект за откриване на сливане MMT ROS1
Висока чувствителност:Демонстрира изключителна производителност, като надеждно открива едва 20 копия/реакция на мишени за сливане.
Отлична точност:Използването на вътрешен контрол на качеството и ензим UNG гарантира надеждността на всеки резултат, като минимизира риска от докладване на грешки.
Просто и бързо:Като система със затворена тръба, тя не изисква сложни стъпки след амплификация. Обективни и надеждни резултати се получават за около 120 минути.
Съвместимост на инструментите:Проектиран за широка съвместимост с редица основни PCR машини, което улеснява лесната интеграция в съществуващите лабораторни работни процеси.
- Комплект за откриване на мутации в MMT KRAS
- Подобрена ARMS технология, подсилена с ензимно обогатяване и блокиране на температурата.
- Ензимно обогатяване:Използва рестрикционни ендонуклеази за селективно смилане на геномния фон от див тип, като по този начин обогатява мутантните последователности и значително подобрява разделителната способност на детекция.
-Блокиране на температурата:Въвежда специфична температурна стъпка за индуциране на несъответствие между специфични за мутанта праймери и шаблони от див тип, като допълнително намалява фона и подобрява специфичността.
- Висока чувствителност:Постига чувствителност на откриване от 1% за мутантни алели, осигурявайки идентифицирането на мутации с ниска честота.
-Отлична точност:Интегрираните вътрешни стандарти и ензимът UNG предпазват от фалшиво положителни и отрицателни резултати.
-Изчерпателен панел:Ефективно конфигуриран да улесни откриването на осем различни KRAS мутации само в две реакционни епруветки.
- Просто и бързо:Осигурява обективни и надеждни резултати за приблизително 120 минути.
- Съвместимост на инструментите:Адаптира се безпроблемно към различни PCR инструменти, осигурявайки гъвкавост за клиничните лаборатории.
Защо да изберете решението MMT NSCLC?
Изчерпателен: Пълен набор за четирите най-важни биомаркера на недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC).
Технологично превъзходство: Патентованите подобрения (ензимно обогатяване, температурно блокиране) осигуряват висока специфичност и чувствителност там, където е най-важно.
Бързо и ефикасно: Единният ~120-минутен протокол в цялото портфолио ускорява времето до лечение.
Гъвкав и достъпен: Съвместим с широк спектър от типове проби и основни PCR инструменти, което минимизира бариерите при внедряването.
Заключение
В ерата на прецизната онкология, молекулярната диагностика е компасът, който насочва терапевтичната навигация. Усъвършенстваните комплекти за откриване на MMT дават възможност на клиницистите уверено да картографират генетичния пейзаж на недребноклетъчния рак на белия дроб (NSCLC) на пациента, отключвайки животоспасяващия потенциал на целенасочените терапии.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Време на публикуване: 05 ноември 2025 г.