Решаващо откриване на BCR-ABL за лечение с CML

Хроничната миелогеннаукемия (CML) е злокачествено клонално заболяване на хематопоетичните стволови клетки. Повече от 95% от пациентите с CML носят хромозомата на Филаделфия (рН) в кръвните си клетки. И генът за сливане на BCR-ABL се образува чрез транслокация между прото-онкогена ABL (хомолог на вирусна онкоген на левкемия на Абълсън на дългата част на хромозома 9 (9q34) и ген на клъстер на точката (BCR) на дългата ръка на хромозома 22 (22q11). Неговият слети протеин, кодиран от този ген, има активност на тирозин киназа (TK) и активира своите сигнални пътища надолу по веригата (като RAS, PI3K и JAK/STAT), за да насърчи клетъчното делене и инхибира клетъчната апоптоза, прави клетките да се разпространяват злонамерено и по този начин причиняват клетъчна апоптоза, правят клетките да се разпространяват злонамерено и по този начин причинявайки клетъчната апоптоза, карайки клетките да се разпространяват злокачествено и по този начин причинявайки клетъчната апоптоза, карайки клетките да се разпространяват злокачествено и по този начин причинявайки клетъчната апоптоза, кара клетките да се разпространяват злокачествено и по този начин причинявайки клетъчната апоптоза, като клетките се разпространяват злокачествено и по този начин причиняват причиняване Появата на CML.

BCR-ABL Fusion Gene, който е важен за развитието на CML, служи като ключов диагностичен маркер на CML. Откриването му помага да се наблюдава пациентът-S Отговор на инхибитори на тирозин киназа (TKI) и прогнозира рецидив на левкемия, което е от съществено значение за ефективното управление на пациентите с CML.

Човешки bcr-ablКомплект за откриване на мутация на синтез на генот макро и микро-тест за качествено откриване на BCR-ABL при пациенти с CML, Подпомага диагностиката на CML и ръководи насочени клинични лечения За оптимизиране на терапевтичните стратегии за ефективно управление на пациентите.BCR-ABL FUSION GENд, коетоеважноВ развитието на CML,служи като ключов диагностичен маркерofCml. Откриването му помага даМониторпациент-sОтговор на инхибитори на тирозин киназа (TKI)ипрогнозира рецидив на левкемия, което еот съществено значениеto ефективноCmlУправление на пациентите.

Човешки комплект за откриване на генни мутации BCR-ABL Fusion От макро и микро-тест за качествено откриване на BCR-ABL при пациенти с CML, асистенцииCmlдиагнозаиводачицеленасочени клинични леченияtoOptimizeтерапевтични стратегии за ефективно управление на пациентите.

ИзчерпателенDEtection:Едновременнаоткриванеза3Общи слети гени (p210, p190, p230)заШироко покритие ипревенция от пропуснати случаи;

Висока чувствителност:Течната версия открива синтезните генис LODот 1000 копия/ml,и лиофилизираната версияof 500 копия/мл;

ОтличенAccuracy: Internalконтроли ung ензим за предотвратяване на фалшиви позитиви&негативи;

Лесна работа и ефективност:Операция със затворена тръба,Без продуктислед обработка,иоткриваневътре60 минутизаобективни и надеждни резултати;

ОщеОпции:Течни и лиофилизирани версии за опциите на клиентите;

Широка съвместимост:Съвместим с повечето PCR системи за широка лабораторна достъпност.