Решаващо BCR-ABL откриване за лечение на ХМЛ

Хроничната миелогенна левкемия (ХМЛ) е злокачествено клонално заболяване на хематопоетичните стволови клетки. Повече от 95% от пациентите с ХМЛ носят Филаделфийската хромозома (Ph) в кръвните си клетки. Генът за сливане BCR-ABL се образува чрез транслокация между протоонкогена ABL (хомолог 1 на онкогена на вируса на миша левкемия на Abelson) на дългото рамо на хромозома 9 (9q34) и гена за клъстерния регион на прекъсващата точка (BCR) на дългото рамо на хромозома 22 (22q11). Неговият слят протеин, кодиран от този ген, има тирозин киназна (TK) активност и активира своите низходящи сигнални пътища (като RAS, PI3K и JAK/STAT), за да насърчи клетъчното делене и да инхибира клетъчната апоптоза, което кара клетките да пролиферират злокачествено и по този начин да причинят появата на ХМЛ.

Генът за фузия BCR-ABL, който е важен за развитието на ХМЛ, служи като ключов диагностичен маркер. на ХМЛ. Откриването му помага за наблюдение на пациента„отговора на тирозин киназните инхибитори (TKI) и предсказва рецидив на левкемия, което е от съществено значение за ефективното лечение на пациенти с ХМЛ.

Човешки BCR-ABLКомплект за откриване на мутации на гени в сливанеот Macro & Micro-Test за качествено откриване на BCR-ABL при пациенти с ХМЛ, подпомага диагностицирането на ХМЛ и насочва целенасочени клинични лечения да се оптимизират терапевтичните стратегии за ефективно управление на пациентите. BCR-ABL fusion genд, коетоеваженв развитието на ХМЛ,служи като ключов диагностичен маркерofХМЛОткриването му помага замониторпациент„sотговор на инхибитори на тирозин киназата (TKI)ипредсказва рецидив на левкемия, което есъщественto ефективенХМЛуправление на пациентите.

Комплект за откриване на човешки BCR-ABL фузионни генни мутации от Макро и микро-тест за качествено откриване на BCR-ABL при пациенти с ХМЛ, асистенцииХМЛдиагнозаиводачицеленасочени клинични леченияtoоптимизиранеeтерапевтични стратегии за ефективно управление на пациентите.

ИзчерпателенDзащита:Едновременнооткриванеза3общи фузионни гени (P210, P190, P230)зашироко покритие ипредотвратяване на пропуснати случаи;

Висока чувствителност:Течната версия открива сливане на генис LoDот 1000 копия/мл,и лиофилизирана версияof 500 копия/мл;

ОтличноAточност: Iвътрешенконтроли ензим UNG за предотвратяване на фалшиво положителни резултати&негативи;

Лесна работа и ефективност:Работа със затворена тръба,без продуктипоследваща обработка,иоткриванев рамките на60 минутизаобективни и надеждни резултати;

ОщеОпции：Течни и лиофилизирани версии за предпочитане от клиента;

Широка съвместимост:Съвместим с повечето PCR системи за широк достъп до лаборатории.