Новини - Цялостна превенция и контрол на рака!

Всяка година на 17 април е Световният ден за борба с рака.

01 Преглед на световната заболеваемост от рак

През последните години, с непрекъснатото увеличаване на живота и психическото напрежение на хората, честотата на туморните заболявания също се увеличава всяка година.

Злокачествените тумори (рак) са се превърнали в един от основните проблеми на общественото здраве, който сериозно заплашва здравето на китайското население. Според последните статистически данни, смъртността от злокачествени тумори представлява 23,91% от всички причини за смърт сред жителите, а честотата и смъртността от злокачествени тумори продължават да се увеличават през последните десет години. Но ракът не означава „смъртна присъда“. Световната здравна организация ясно посочи, че стига да се открие рано, 60%-90% от раковите заболявания могат да бъдат излекувани! Една трета от раковите заболявания са предотвратими, една трета от раковите заболявания са лечими и една трета от раковите заболявания могат да бъдат лекувани, за да се удължи животът.

02 Какво е тумор

Туморът се отнася до нов организъм, образуван от пролиферацията на локални тъканни клетки под действието на различни туморогенни фактори. Проучванията показват, че туморните клетки претърпяват метаболитни промени, различни от нормалните клетки. В същото време туморните клетки могат да се адаптират към промените в метаболитната среда чрез превключване между гликолиза и окислително фосфорилиране.

03 Индивидуализирана терапия за рак

Индивидуализираното лечение на рака се основава на диагностичната информация за гените-мишени на заболяването и резултатите от медицински изследвания, базирани на доказателства. То предоставя основата за пациентите да получат правилния план за лечение, което се е превърнало в тенденция в съвременното медицинско развитие. Клиничните проучвания потвърждават, че чрез откриване на генни мутации на биомаркери, SNP типизиране на гени, статус на генна и протеинова експресия в биологични проби от пациенти с тумори, за да се предскаже ефикасността на лекарствата и да се оцени прогнозата, както и да се насочи клиничното индивидуализирано лечение, то може да подобри ефикасността и да намали нежеланите реакции, като по този начин се насърчи рационалното използване на медицинските ресурси.

Молекулярното тестване за рак може да се раздели на 3 основни вида: диагностично, наследствено и терапевтично. Терапевтичното тестване е в основата на така наречената „терапевтична патология“ или персонализирана медицина и все повече антитела и инхибитори с малки молекули, които могат да се насочат към тумор-специфични ключови гени и сигнални пътища, могат да се прилагат за лечението на тумори.

Молекулярно-таргетната терапия на тумори е насочена към маркерните молекули на туморните клетки и се намесва в процеса на раковите клетки. Ефектът ѝ е главно върху туморните клетки, но има малък ефект върху нормалните клетки. Рецепторите на туморни растежни фактори, молекулите на сигналната трансдукция, протеините на клетъчния цикъл, регулаторите на апоптозата, протеолитичните ензими, съдовия ендотелен растежен фактор и др. могат да се използват като молекулярни мишени за туморна терапия. На 28 декември 2020 г. „Административни мерки за клинично приложение на антинеопластични лекарства (изпитание)“, издадени от Националната здравна и медицинска комисия, ясно посочват, че: За лекарства с ясни генни мишени, принципът на тяхното използване трябва да се спазва след тестване на целевия ген.

04 Генетично тестване, насочено към тумора

Съществуват много видове генетични мутации в туморите, а различните видове генетични мутации използват различни таргетни лекарства. Само чрез изясняване на вида на генната мутация и правилен избор на таргетна лекарствена терапия пациентите могат да се възползват. Молекулярни методи за откриване бяха използвани за откриване на вариации в гени, свързани с често таргетни лекарства в туморите. Чрез анализ на въздействието на генетичните варианти върху ефикасността на лекарствата, можем да помогнем на лекарите да разработят най-подходящия индивидуализиран план за лечение.

05 Решение

Macro & Micro-Test разработи серия от комплекти за откриване на туморни гени, предоставяйки цялостно решение за терапия, насочена към тумора.

Комплект за откриване на мутации в човешкия EGFR ген 29 (Флуоресцентна PCR)

Този комплект се използва за качествено in vitro откриване на често срещани мутации в екзони 18-21 на EGFR гена в проби от пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб при хора.

1. Системата въвежда вътрешен референтен контрол на качеството, който може цялостно да наблюдава експерименталния процес и да гарантира качеството на експеримента.

2. Висока чувствителност: Откриването на реакционен разтвор на нуклеинова киселина може стабилно да открие честота на мутация от 1% на фона на 3 ng/μL див тип.