Новини - Цялостна профилактика и контрол на рака！

Всяка година на 17 април се отбелязва Световният ден за борба с рака.

01 Преглед на заболеваемостта от рак в света

През последните години, с непрекъснатото увеличаване на живота и психическия натиск на хората, честотата на туморите също се увеличава от година на година.

Злокачествените тумори (ракови заболявания) се превърнаха в един от основните проблеми на общественото здраве, които сериозно заплашват здравето на китайското население.Според последните статистически данни смъртта от злокачествени тумори представлява 23,91% от всички причини за смърт сред жителите, а заболеваемостта и смъртта от злокачествени тумори продължават да нарастват през последните десет години.Но ракът не означава „смъртна присъда“.Световната здравна организация ясно посочи, че стига да бъде открит навреме, 60%-90% от раковите заболявания могат да бъдат излекувани!Една трета от раковите заболявания са предотвратими, една трета от раковите заболявания са лечими и една трета от раковите заболявания могат да бъдат лекувани за удължаване на живота.

02 Какво е тумор

Туморът се отнася до нов организъм, образуван от пролиферацията на локални тъканни клетки под действието на различни туморогенни фактори.Проучванията установяват, че туморните клетки претърпяват метаболитни промени, различни от нормалните клетки.В същото време туморните клетки могат да се адаптират към промените в метаболитната среда чрез превключване между гликолиза и окислително фосфорилиране.

03 Индивидуално лечение на рак

Индивидуализираното лечение на рак се основава на диагностичната информация за целевите гени на заболяването и резултатите от медицински изследвания, базирани на доказателства.Той осигурява основата на пациентите да получат правилния план за лечение, което се превърна в тенденция на съвременното развитие на медицината.Клиничните проучвания потвърждават, че чрез откриване на генна мутация на биомаркери, типизиране на SNP на ген, статус на ген и неговата протеинова експресия в биологични проби от пациенти с тумори, за да се предвиди ефикасността на лекарството и да се оцени прогнозата и да се насочи клинично индивидуализирано лечение, може да се подобри ефикасността и да се намалят нежеланите реакции реакции, за насърчаване на рационалното използване на медицинските ресурси.

Молекулярното изследване за рак може да бъде разделено на 3 основни типа: диагностични, наследствени и терапевтични.Терапевтичното тестване е в основата на така наречената „терапевтична патология“ или персонализирана медицина и все повече и повече антитела и инхибитори на малки молекули, които могат да се насочат към тумор-специфични ключови гени и сигнални пътища, могат да се прилагат за лечението на тумори.

Молекулярната таргетна терапия на тумори е насочена към маркерните молекули на туморните клетки и се намесва в процеса на раковите клетки.Неговият ефект е предимно върху туморните клетки, но има малък ефект върху нормалните клетки.Рецептори на туморен растежен фактор, молекули за сигнална трансдукция, протеини на клетъчния цикъл, регулатори на апоптоза, протеолитични ензими, васкуларен ендотелен растежен фактор и т.н. могат да се използват като молекулярни мишени за туморна терапия.На 28 декември 2020 г. „Административните мерки за клинично приложение на антинеопластични лекарства (изпитване)“, издадени от Националната здравна и медицинска комисия, ясно посочиха, че: За лекарства с ясни генни цели принципът за използването им трябва да се следва след тестване на целеви гени.

04 Тумор-насочено генетично изследване

Има много видове генетични мутации в туморите и различните видове генетични мутации използват различни целеви лекарства.Само чрез изясняване на вида на генната мутация и правилно подбрана таргетна лекарствена терапия пациентите могат да имат полза.Методите за молекулярно откриване бяха използвани за откриване на вариациите на гени, свързани с често насочени лекарства в тумори.Чрез анализиране на въздействието на генетичните варианти върху ефикасността на лекарствата, можем да помогнем на лекарите да разработят най-подходящия индивидуализиран план за лечение

05 Решение

Macro & Micro-Test разработи серия от комплекти за откриване на туморни гени, предоставяйки цялостно решение за терапия, насочена към тумори.

Комплект за откриване на мутации на човешки EGFR ген 29 (флуоресцентна PCR)

Този комплект се използва за in vitro качествено откриване на често срещани мутации в екзони 18-21 на EGFR гена в проби от човешки пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб.

1. Системата въвежда вътрешен референтен контрол на качеството, който може цялостно да наблюдава експерименталния процес и да гарантира качеството на експеримента.

2. Висока чувствителност: Откриването на реакционен разтвор на нуклеинова киселина може стабилно да открие процент на мутация от 1% на фона на 3ng/μL див тип.