Новини - всеобхватно предотвратяване и контрол на рака！

Всяка година на 17 април е Световният ден на рака.

01 Преглед на световната честота на рака

През последните години, с непрекъснатото увеличаване на живота и психическия натиск на хората, честотата на туморите също се увеличава от година на година.

Злокачествените тумори (ракови заболявания) са се превърнали в един от основните проблеми с общественото здраве, които сериозно заплашват здравето на китайското население. Според последните статистически данни, смъртта на злокачествени тумори представлява 23,91% от всички причини за смъртта сред жителите, а честотата и смъртта на злокачествените тумори продължават да нарастват през последните десет години. Но ракът не означава „смъртна присъда“. Световната здравна организация ясно посочи, че стига да бъде открита рано, 60% -90% от раковите заболявания могат да бъдат излекувани! Една трета от раковите заболявания са предотвратими, една трета от раковите заболявания са лечими и една трета от раковите заболявания могат да бъдат лекувани за удължаване на живота.

02 Какво е тумор

Туморът се отнася до новия организъм, образуван от пролиферацията на локални тъканни клетки под действието на различни туморогенни фактори. Проучванията са установили, че туморните клетки претърпяват метаболитни промени, различни от нормалните клетки. В същото време туморните клетки могат да се адаптират към промените в метаболитната среда чрез превключване между гликолиза и окислително фосфорилиране.

03 Индивидуализирана терапия с рак

Индивидуализираното лечение на рак се основава на информацията за диагностика на гените на болестта и резултатите от медицински изследвания, базирани на доказателства. Той предоставя основата на пациентите да получават правилния план за лечение, който се превърна в тенденцията на съвременното медицинско развитие. Клиничните проучвания потвърждават, че чрез откриване на генната мутация на биомаркери, ген SNP типизиране, ген и неговия статус на експресия на протеин в биологични проби на пациенти с тумори за прогнозиране на ефикасността на лекарството и оценка на прогнозата и ръководят клиничното индивидуализирано лечение, може да подобри ефикасността и да намали неблагоприятното Реакции, за насърчаване на рационалната употреба на медицински ресурси.

Молекулярното тестване за рак може да бъде разделено на 3 основни типа: диагностика, наследствена и терапевтична. Терапевтичното тестване е в основата на така наречената „терапевтична патология“ или персонализирана медицина и все повече антитела и инхибитори на малки молекули, които могат да се насочат към тумор-специфични ключови гени и сигнални пътища, могат да бъдат приложени при лечението на тумори.

Молекулярната целенасочена терапия на тумори е насочена към маркерните молекули на туморните клетки и се намесва в процеса на ракови клетки. Ефектът му е главно върху туморните клетки, но има малък ефект върху нормалните клетки. Рецептори на фактор на растеж на тумора, сигнални трансдукционни молекули, протеини на клетъчния цикъл, регулатори на апоптоза, протеолитични ензими, съдов ендотелен фактор на растеж и др. Всички могат да се използват като молекулярни цели за туморна терапия. On December 28, 2020, the "Administrative Measures for the Clinical Application of Antineoplastic Drugs (Trial)" issued by the National Health and Medical Commission clearly pointed out that: For drugs with clear gene targets, the principle of using them must be followed after Целеви генни тестове.

04 Генетично тестване, насочено към тумор

Има много видове генетични мутации при тумори, а различните видове генетични мутации използват различни целеви лекарства. Само чрез изясняване на вида на генната мутация и правилно подбирането на целевата лекарствена терапия може да се възползва от пациентите. Методите на молекулярно откриване бяха използвани за откриване на вариацията на гени, свързани с често целеви лекарства при тумори. Анализирайки въздействието на генетичните варианти върху ефикасността на лекарствата, можем да помогнем на лекарите да развият най -подходящия индивидуализиран план за лечение

05 Решение

Macro & Micro-тест е разработил поредица от комплекти за откриване за откриване на туморни ген, осигурявайки цялостно решение за терапия с насочена тумор.

Човешки EGFR ген 29 комплект за откриване на мутации (Флуоресцентна PCR）

Този комплект се използва за in vitro качествено откриване на общи мутации в екзони 18-21 от EGFR гена в проби от пациенти с рак на белия дроб на човешки недренбоди.

1. Системата въвежда вътрешен референтен контрол на качеството, който може да наблюдава цялостно експерименталния процес и да гарантира качеството на експеримента.

2. Висока чувствителност: Откриването на реакционния разтвор на нуклеинова киселина може стабилно да открие скорост на мутация от 1% под фона на 3ng/μl див тип.